| 원래 장소: | 포산, 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Dewei |
| 인증: | ISO, CE |
| 모델 번호: | RS-DS62 |
| 최소 주문 수량: | 3000 |
| 가격: | $1.5-$3 |
| 포장 세부 사항: | 25/40 테스트 / 박스 |
| 배달 시간: | 3-20 일로 일합니다 |
| 지불 조건: | L/C, D/A, D/P, T/T, 웨스턴 유니온, 머니그램 |
| 공급 능력: | 100,000개 부분 / 주 |
| 정확합니다: | 높은 민감도 및 특이도 | 단식하세요: | 15분 이내 결과 |
|---|---|---|---|
| 스테이블: | 유통기한 24개월 2~30°C 보관 | 간단해요: | 조작이 쉬워 결과 해석이 명확하다 |
| 효율적입니다: | 한 번에 최대 6개 결과 | ||
| 강조하다: | MP 급성 항원 검사,RSV 급성 항원 검사,6 in 1 급성 항원 검사 |
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[기용 용도]
코로나19/플루 A+B/RSV+MP 항원 복합 신속 검사 는 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A+B,호흡기 합동 바이러스 및 미코플라즈마 폐렴 나소파린지 스랩의 항원.
[약략]
코로나19 항원
신종 코로나바이러스는 β 류에 속한다. 코로나19는 급성 호흡기 감염병이다. 사람들은 일반적으로 민감하다. 현재,신종 코로나바이러스에 감염된 환자는 감염의 주요 원인입니다.· 증상이 없는 감염자 또한 감염의 원천이 될 수 있다. 현재 전염병학적 조사에 따르면 잠복기는 1~14일이며, 대부분 3~7일이다.주요 증상은 열, 피로 및 건조한 기침. 코 막힘, 코 흐르는, 목 통증, 골통 및 설사가 몇 가지 경우에 발견됩니다.
FLU A&B 항원
인플루엔자 (influenza) 는 매우 전염성이 높은 급성 호흡기 바이러스 감염입니다.이 전염성 질병은 살아있는 바이러스를 포함 한 에어로졸 분비 물방울의 기침과 재채기를 통해 쉽게 전염됩니다.. 인플루엔자 전염병은 매년 가을과 겨울에 발생합니다. A형 바이러스는 일반적으로 B형 바이러스에 비해 더 흔하며 가장 심각한 인플루엔자 전염병과 관련이 있습니다.B형 감염은 보통 가벼운 편입니다.실험실 진단의 황금 표준은 인플루엔자 바이러스의 성장을 지원할 수 있는 다양한 세포 라인 중 하나를 가진 14일 세포 배양입니다. 세포 배양은 임상적으로 제한된 유용성을 가지고 있습니다.효과적인 환자 개입을 위해 임상 과정에 너무 늦은 결과로 인해리버스 트랜스크립타스 폴리메라스 체인 반응 (RT-PCR) 은 일반적으로 문화보다 더 민감한 새로운 방법이며, 문화보다 검출율이 2~23% 향상되었습니다.하지만 RT-PCR는 비용이 많이 든다., 복잡하고 전문 실험실에서 수행해야합니다.RSV 항원
인간 호흡기 합동 바이러스 (Human respiratory syncytial virus, HRSV) 는 호흡기 감염을 일으키는 합동 바이러스입니다.유아 와 어린 시절 의 하부 호흡기 감염 과 병원 방문 의 주요 원인예방 의약품 인 파리비즈마브는 조산기 (임기 35 주 미만) 의 유아에서 HRSV를 예방하기 위해 사용될 수 있습니다.일부 선천성 심장 결함 (CHD) 또는 기관지 폐질환 (BPD) 에 걸린 유아치료는 산소 요법을 포함한 지원 치료 (예를 들어 C- PAP) 로 제한됩니다.온대 기후 지역 에서는 겨울 기간 에 매년 전염병 이 발생 한다열대 기후 지역에서는 비가 올 때 감염이 가장 흔합니다.
미코플라즈마 폐렴 항원
M. pneumoniae는 인간에게 감염을 일으키는 세 가지 종류의 Mycoplasma 중 하나입니다. M. pneumoniae는 상부 호흡기 감염을 가장 일반적으로 유발하지만 폐렴을 유발할 수도 있습니다.M의 식별이 M. pneumoniae 면역 검사는 M. pneumoniae 항원을 질적으로 검출하는 것을 목표로합니다.왜냐하면 이 한 단계 M폐렴 급검사는 수행이 쉽기 때문에 검사 장치로 널리 사용되고 M. pneumoniae 질병의 진단에 도움이 됩니다.
[주제품]
급속 테스트 캐세트: 테스트 키트에는 코로나19 바이러스, A+B 인플루엔자, RSV 및 MP 테스트 스트립이 포함되며 플라스틱 장치에 고정됩니다. 추출 튜브와 버퍼; 스랩; 패키지 삽입 참고:다른 팩 번호의 키트의 구성 요소는 상호 교환 할 수 없습니다.시험에 필요한 장비 및 재료는 제공되지 않습니다: 타이머, 장갑, 안경.
[사본 요구사항]
증상이 나타나기 전에 얻은 표본은 가장 높은 바이러스 타이터를 포함합니다. RT-PCR 테스트와 비교하면증상이 나타난 후 5일 후에 얻은 표본은 긍정적인 결과를 얻을 가능성이 더 높습니다.■ 샘플 수집이 부족하고, 샘플을 적절히 취급하지 않고, 또는 운반하지 않으면 부정적 결과가 나올 수 있습니다.새로 수집된 표본은 가능한 한 빨리 처리해야합니다.-70°C에서 오랫동안 보관하지만 반복된 냉동-열화 주기를 피하십시오.표본의 부적절한 취급, 저장 및 운송 방법은 잘못된 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.
[작업 절차]
표본 수집
이 제품은 일회용 샘플링 스탭으로 장착 할 수 있습니다. 샘플링은 다음과 같습니다. 코막 샘플링: 스탭 머리를 코 구멍에 부드럽게 삽입하고 구멍 벽을 긁으십시오.표본 용액에 스탭 머리를 몰아넣고 스탭의 꼬리를 버려라.
탐지
1튜브 막에 끝을 넣고, 막의 뚫림 후에 끝을 꺼내.
2위 지침에 따라 스랩 샘플을 수집합니다.
3표본을 최소 6번이나 굴리고 머리를 추출관의 바닥과 옆으로 누르며 표본을 추출관에 1분 동안 넣으십시오.튜브의 외부에서 손가락으로 튜브를 압축하여 스냅을 침투하십시오.스탭을 제거합니다. 추출 된 용액은 검사 샘플로 사용됩니다.
4튜브의 끝을 붙이고 뚜?? 을 꺼내
5혼합된 샘플의 2 방울을 카세트의 각 샘플 웅덩이에 넣고 결과를 15분 동안 읽습니다.
[성능 지표]
감수성, 특수성 및 정확성
| 급속한 검사 VS PCR | 상대적 감수성 | 상대적 특수성 | 정확성 |
| 코로나19 | 980.0% | 990.9% | 9895% |
| 독감 A | 900.0% | 960.0% | 930.0% |
| 독감 B | 940.0% | 990.0% | 960.5% |
| RSV | 980.5% | 990.0% | 980.75% |
| MP | 970.06% | 990.12% | 980.15% |
[주의]
1) 이 제품은 일회용입니다. 유효 기간 내에 사용하시기 바랍니다.
2) 알루미늄 엽지 가방을 손상된 것으로 확인되면 사용하지 마십시오. 알루미늄 엽지 가방을 열었을 때 가능한 한 빨리 사용하십시오.
3) 모든 검사 작업은 생물 안전 코드 규정에 따라 이루어져야 하며, 십자 감염을 엄격히 방지해야 합니다.
4) 모든 샘플 및 사용 된 물건은 잠재적 인 감염 원천으로 취급해야합니다.
5) 신선한 표본을 사용하는 것이 좋습니다. 냉동-열화 표본을 반복적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
6) 어린이들은 성인과 비교할 때 보다 넓은 범위에서 바이러스를 퍼뜨릴 확률이 높으며, 더 오래 지속됩니다. 따라서 어린이의 검출의 민감도는 성인보다 높을 수 있습니다.
7) 사용 된 항체가 모노클론적 인 경우 인플루엔자 A 바이러스 또는 각 하위 유형의 검출 반응기에 대해뉴클레오타이드 염기서열의 작은 돌연변이로 인해 약간의 에피토프 변화가 거짓 부정적 결과를 초래하거나 반응제의 분석 민감도가 감소 할 수 있습니다..
8) 표본을 추가 할 때, 거품으로 인한 샘플 부피가 충분하지 않기 위해 각 표본 구멍에 세로적으로 하나씩 추가하십시오. 이것은 제품의 해석에 영향을 줄 것입니다.
