products
홈 > 제품 소개> 급속한 시험 장비> 인플루엔자 A+B 항원 신속 검사 키트 후속 흐름 검사 진단 신속 검사 키트

인플루엔자 A+B 항원 신속 검사 키트 후속 흐름 검사 진단 신속 검사 키트

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO, CE
모델 번호: DWR-80IFAB
최소 주문 수량: 5000 단위
가격: negotiable
포장 세부 사항: 25테스트/박스
배달 시간: 20 일 만에
지불 조건: L/C, T/T, 웨스턴 유니온
공급 능력: 500,000 PC / 일
최고의 가격 지금 연락
상세 정보
표본: 면봉 종류: 카세트
인증서: ISO, CE 원산지: 중국
유효기간: 24개월 사용: 전문적인 사용
강조하다:

후속 흐름 검사 신속 테스트 키트

,

인플루엔자 A+B 항원 신속 시험 장비

,

진단 신속 검사 키트

제품 설명

인플루엔자 A+B 항원 신속 검사 키트 (후기 흐름 검사)진단 테스트 키트

 

 
[기용 용도]
이 약물은 인체 스랩 검사 표본에서 인플루엔자 A 바이러스 및 인플루엔자 B 바이러스 단백질 항원을 in vitro 질적 검출에 사용됩니다.인플루엔자 A+B 항원 복합 급검증 키트는 인플루엔자 A와 B 바이러스 핵 단백질 항원을 탐지하고 식별하도록 설계되었습니다.항체는 일반적으로 급성 감염 중에 코막 표본에서 검출 될 수 있습니다.
무대.
양성 결과 바이러스 항원 존재를 나타냅니다.그러나 감염 상태를 결정하기 위해서는 환자의 전과 및 다른 진단 정보와 임상 상관관계가 필요합니다.긍정적 인 결과는 세균 감염 또는 다른 바이러스와 함께 감염을 배제하지 않습니다.
부정적인 결과는 인플루엔자 A 또는 B 인플루엔자 감염을 배제하지 않으며 감염 통제 결정을 포함하여 치료 또는 환자 관리 결정의 유일한 근거로 사용해서는 안됩니다.부정적인 결과는 임상 관찰과 결합되어야 합니다., 환자 역사 및 전염병학적 정보, 분자 진단 분석에 의해 확인되고 필요한 경우 환자의 관리에 사용됩니다.인플루엔자A+B 항원 복합 신속 검사 키트는 의료 기관에서 테스트 할 수 있습니다.이 제품은 전문용으로만 사용됩니다.
 
 
 
[입문]
인플루엔자 (influenza) 는 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 전염성 호흡기 질환이다. 가벼운 질병에서 심각한 질병을 유발할 수 있다. 인플루엔자 감염의 심각한 결과는 입원 또는 사망으로 이어질 수 있다.어떤 사람들은인플루엔자 바이러스에는 두 가지 주요 유형이 있습니다. A형과 B형입니다.보통 사람 사이 에 전파 되는 인플루엔자 A와 B (인간 인플루엔자 바이러스) 는 매년 계절적 인플루엔자 전염병 의 원인 이다.
 
 
[원리]
인플루엔자 A+B의 급검증은 이중 항체 샌드위치 기술 원칙에 기초한 측면 흐름 염색체 검출 방법이다.인플루엔자 A와 인플루엔자 B 모노클론 항체가 콜로이드 금 입자와 결합되어검사를 하는 동안 항원 과 표기 된 항체 복합체 가 형성 되고 모세혈관 작용 을 통해 세포막 에 이동 한다.표본에 인플루엔자 A 항원이 포함되어 있는 경우, 복합체는 미리 코팅 된 인플루엔자 A 단일 클론 항체에 의해 포착되며 결과 창의 A 영역에서 눈에 띄는 색상의 선을 형성합니다.복합체는 미리 코팅 된 인플루엔자 B 모노클론 항체에 의해 포착됩니다., 결과 창의 B 영역에서 보이는 색상의 선을 형성합니다. 제어 선 (C) 은 프로세스 제어에 사용됩니다. 테스트 프로세스가 올바르게 수행되면 항상 표시되어야합니다.

 

 

 
[내용]
반응기 카세트: 테스트 키트에는 플루 A+B 테스트 스트립이 포함되며 플라스틱 장치에 고정됩니다.
스랩 (고객의 필요에 따라 사용자 정의)
추출 튜브와 버퍼
참고: 서로 다른 팩 번호의 킷의 구성 요소는 상호 교환 할 수 없습니다.
테스트에 필요한 장비와 재료는 제공되지 않습니다: 타이머, 장갑, 안경.
 
 
 
[보존 및 안정성]
2°C ~ 30°C에서 보관하십시오. 냉동은 금지되어 있습니다.
유효기간: 패키지가 열리지 않으면 18개월입니다.
반응제는 알루미늄 포일 봉지를 열고 한 시간 이내에 가능한 한 빨리 사용해야합니다. 장시간 뜨거운 습한 환경에 노출되면 제품이 악화됩니다.환경 온도가 30°C 이상이나 습도가 높을 때 즉시 사용하도록 권장합니다.생산 날짜와 유효기간은 라벨을 참조하십시오.
 
 
[사본 요구 사항]]
증상 발생 초기에서 얻은 표본은 가장 높은 바이러스 타이터를 포함합니다.
RT-PCR 검사와 비교하면 증상이 나타난 후 5일 후에 얻은 표본은 긍정적인 결과를 낼 가능성이 높습니다.표본의 부적절한 취급 및/또는 운송은 거짓 부정적 결과를 초래할 수 있습니다.코 스탭을 돌려주지 마십시오. 원본 스탭 포장지
새로 수집된 표본은 가능한 한 빨리 처리되어야 하지만 표본 수집 후 1시간 이내에 처리되어야 합니다.
수집된 표본은 24시간 이상 2-8°C에서 보관할 수 있습니다.
-70°C에서 오랫동안 보관하지만 반복된 냉동-열화 주기를 피하십시오. 샘플 취급, 저장 및 운송 방법이 부적절하면 잘못된 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.
 
 
 
[보호 사항]
1) 이 제품은 일회용입니다. 유효 기간 내에 사용하시기 바랍니다.
2) 알루미늄 엽지 가방을 손상된 것으로 확인되면 사용하지 마십시오. 알루미늄 엽지 가방을 열었을 때 가능한 한 빨리 사용하십시오.
3) 모든 검사 작업은 생물 안전 코드 규정에 따라 이루어져야 하며, 십자 감염을 엄격히 방지해야 합니다.
4) 모든 샘플 및 사용 된 물건은 잠재적 인 감염 원천으로 취급해야합니다.
5) 신선한 표본을 사용하는 것이 좋습니다. 냉동-열화 표본을 반복적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
6) 어린이들은 성인과 비교할 때 보다 넓은 범위에서 바이러스를 퍼뜨릴 확률이 높으며, 더 오래 지속됩니다. 따라서 어린이의 검출의 민감도는 성인보다 높을 수 있습니다.
7) 사용 된 항체가 모노클론적 인 경우 인플루엔자 A 바이러스 또는 각 하위 유형의 검출 반응기에 대해뉴클레오타이드 염기서열의 작은 돌연변이로 인해 약간의 에피토프 변화가 거짓 부정적 결과를 초래하거나 반응제의 분석 민감도가 감소 할 수 있습니다..
8) 표본을 추가 할 때, 거품으로 인한 샘플 부피가 충분하지 않기 위해 각 표본 구멍에 세로적으로 하나씩 추가하십시오. 이는 제품의 해석에 영향을 줄 것입니다.
 
 
 
[운동]절차]
표본 수집
이 제품은 일회용 샘플링 스탭으로 장착될 수 있으며, 샘플링 방식은 다음과 같습니다.
코 표본 채취: 스랩 머리를 코 구멍에 부드럽게 넣고 구멍 벽을 긁어내십시오.
표본 머리는 표본 용액에 침투하고 표본 꼬리를 폐기합니다.
탐지
1튜브 막에 끝을 넣고, 막의 뚫림 후에 끝을 꺼내.
2위 지침에 따라 스랩 샘플을 수집합니다.
3스탭을 최소 6번이나 굴리고 머리를 바닥과 옆으로 누르면서 추출 튜브
스탭을 추출 튜브에 1분 동안 넣습니다.
튜브 바깥쪽에서 손가락으로 튜브를 압축하여 스탭을 침투시키십시오. 스탭을 제거하십시오.
추출된 용액은 시험 샘플로 사용된다.
4튜브의 끝을 붙이고 뚜?? 을 꺼내
5혼합 샘플의 2 방울을 카세트의 각 샘플 웰에 넣고 결과를 읽으십시오. 15분
 
 
 
[결과 해석]
 
인플루엔자 양성
한 가지 색깔의 선이 제어 영역 (C) 에 나타나고, 다른 색의 선이 A 테스트 영역에 나타나고, 시험 선의 강도와 상관없이.
 
B형 독감 양성
한 가지 색깔의 선이 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 색의 선은 테스트 영역 (B) 에 나타나고, 시험 선의 강도와 상관없이 나타납니다.
 
독감 A와 B 양성
한 가지 색깔의 선이 제어 영역 (C) 에 나타나고 A선과 B선이 모두 시험 영역에 나타나며, 시험 선의 강도와 상관없이 나타납니다.
 
부정:
제어 영역 (C) 에는 한 가지 색상의 선이 나타나고, 테스트 영역에는 선이 나타나지 않습니다.
 
무효:
테스트를 수행한 후 제어 선 (C) 이 결과창 내에서 보이지 않으면 결과는 무효로 간주됩니다.유효하지 않은 결과의 일부 원인은 지침을 올바르게 따르지 않았거나 시험이 만료일 이후에 악화되었을 수 있기 때문입니다.샘플은 새로운 테스트를 사용하여 다시 테스트하는 것이 좋습니다.
 
 
 
 

더 자세한 작동 또는 성능에 대해서는 최종 사용 설명서를 참조하십시오.

 

 

 

태그:

혈액 검사 반응제,

분석 시약,

후속 흐름 검사 신속 테스트 키트

연락처 세부 사항
Bonnie He

전화 번호 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

더 많은 것 급속한 시험 장비
인간 면역결핍 바이러스를 위한 HIV 1/2 에이즈 급속한 혈액 검사 장비 단 하나 포장

인간 면역결핍 바이러스를 위한 HIV 1/2 에이즈 급속한 혈액 검사 장비 단 하나 포장

지금 연락
15분 장티푸스 급속 테스트 키트 대변 혈청 플라즈마 샘플 살모넬라 티피 항원 테스트

15분 장티푸스 급속 테스트 키트 대변 혈청 플라즈마 샘플 살모넬라 티피 항원 테스트

지금 연락
빠른 복수약제처방 검사 소변 컵 카세트 장비 AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

빠른 복수약제처방 검사 소변 컵 카세트 장비 AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

지금 연락
인간 면역결핍 바이러스에 대한 치은 구강액 근처의 HIV 1/2 에이즈 급속 테스트 키트

인간 면역결핍 바이러스에 대한 치은 구강액 근처의 HIV 1/2 에이즈 급속 테스트 키트

지금 연락
카세트 신속 시험 세트 보존혈액 혈청 플라스마 뎅기열 NS1 항원 카드 측면 플로우 검사

카세트 신속 시험 세트 보존혈액 혈청 플라스마 뎅기열 NS1 항원 카드 측면 플로우 검사

지금 연락
1/2 신속 시험이 장비를 단 보존혈액 HIV 1/2와 매독 TP 신속 시험 장비 HIV

1/2 신속 시험이 장비를 단 보존혈액 HIV 1/2와 매독 TP 신속 시험 장비 HIV

지금 연락
혈액 샘플 뎅기열 신속 시험 장비 항체 igg / 이그텀 항원 NS1 캄보

혈액 샘플 뎅기열 신속 시험 장비 항체 igg / 이그텀 항원 NS1 캄보

지금 연락
CE ISO 말라리아 Pf Pv Pan 진단 키트 전혈 말라리아 급검증 키트

CE ISO 말라리아 Pf Pv Pan 진단 키트 전혈 말라리아 급검증 키트

지금 연락