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소변 샘플에 대한 EDDP 급검증 키트

기본 정보
Place of Origin: China
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO, CE
Model Number: EDDP-DU02
Minimum Order Quantity: 5000 units
가격: negotiable
Packaging Details: 25test/box, 40test/box
Delivery Time: in 20 days
Payment Terms: L/C, T/T, Western Union
Supply Ability: 500,000pcs/day
상세 정보
표본: 소변 인증서: ISO, CE
종류: 카세트 원산지: 중국
유효기간: 24개월 사용: 전문적인 사용
강조하다:

메타돈 대사체 급속 검사 카세트

,

EDDP 신속 테스트 키트

,

소변 샘플 급검증 카세트


제품 설명

소변 샘플에 대한 EDDP 급검증 키트

 

EDDP 급검증은 특정 단점 수준에서 인 소변에서 EDDP의 질적 검출을 위한 신속한 스크리닝 검사입니다.

전문용으로만 사용하세요.

오직 in vitro 진단용입니다.

 

[기용 용도]

EDDP 급검증은 아래 표에 나열된 EDDP의 존재를 질적으로 결정하기 위한 면역 염색체 검사입니다.

마약 (확인자) 칼리브레이터 절단 수준

EDDP

2-에틸리덴-1, 5-디메틸-3,

3-디페닐피롤리딘 (EDDP)

300 ng/mL

 

이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단은 남용 테스트 결과의 EDDP에 적용되어야 합니다.특히 초기 긍정적 인 결과가 나타난 경우.

 

[약략]

EDDP ((2- 에틸리딘-1,5- 디메틸-3,3- 디페닐피롤리딘) 은MET.MET마약 중독자 치료에 원래 사용 된 합성 진통제입니다.METEDDP는 섭취한 사람 소변에서만 존재하기 때문에MET두 번째로, EDDP의 신장 클리렌스는 소변 pH에 영향을 받지 않습니다.따라서 EDDP 테스트는 더 정확한 결과를 제공합니다MET수분 섭취보다MET부모 화면

 

[원리]

EDDP급검증은 경쟁 면역 검사를 통해EDDP소변의 대사물질입니다. 소변 샘플에 있는 약물을제한된 수의 약물 모노클론 항체 (마우스) 결합 결합 부위에 경쟁적으로 결합.

 

검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 테스트의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

 

표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 뚜렷한 색상 띠의 발달을 방지합니다.

초기 긍정적인 결과를 나타냅니다.

 

절차 제어 역할을 하기 위해, 테스트의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.

 

[주의 와 예방 조치]

면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.

유효기간 후 사용하지 마십시오.

테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.

사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

 

[내용]

  • 마약 검사
  • 건조제
  • 사용 설명서는

 

[보존 및 안정성]

  • 킷은 봉인 된 봉지에 인쇄된 유효기간까지 2 ~ 30°C에서 보관해야합니다.
  • 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
  • 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
  • 냉동하지 마십시오.
  • 세트 구성 요소를 오염으로부터 보호하도록 주의해야합니다. 미생물 오염 또는 침착의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오.투여 장비의 생물학적 오염, 용기 또는 반응제는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

- 네

[작업]

  1. 시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.
  2. 기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
  3. 봉인 된 봉지를 틈을 따라 찢어 뜨고 시험용 물질을 봉지에서 꺼내 평평한 표면에 놓으십시오.
  4. 표본 방울을 수직으로 잡고, 시변 표본의 정확히 3개의 방울을 표본 우물에 넣는다.
  5. 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.10 분 후에 결과를 해석하지 마십시오. 아래 그림 참조.

- 네

[결과 해석]

초기 양성 (+)

통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.

음 (-)

두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.

무효

제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..

 

 

 

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Bonnie He

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