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덩고에 대한 전문적인 신속 진단 테스트 키트 NS1 IgG/IgM 복합 테스트 카세트

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO, CE
모델 번호: 덴-DW32
최소 주문 수량: 5000 단위
가격: negotiable
포장 세부 사항: 25테스트/박스, 40테스트/박스
배달 시간: 20 일 만에
지불 조건: L/C, T/T, 웨스턴 유니온
공급 능력: 500,000 PC / 일
상세 정보
표본: 보존혈액 / 혈청 / 플라스마 종류: 카세트
인증서: ISO, CE 원산지: 중국
유효기간: 24개월 사용: 전문적인 사용
강조하다:

전문적인 신속 진단 테스트 키트

,

덩고 NS1 급속 진단 검사 키트

,

덩고 NS1 IgG/IgM 복합 테스트 카세트


제품 설명

덩고 NS1 및 IgG/IgM 복합 급검증 키트

 

[기용 용도]
덩게 바이러스 NS1 항원, IgG 및 IgM 안토체 인체 전체 혈액, 혈청,또는 플라즈마로 원전 및 2차 덩게 감염의 진단에 도움이 됩니다.
세럽과 플라스마 표본은 테스트를 위해 더 좋습니다.
 
[입문]
치매 바이러스, 모기, Aedes aegypti 및 Aedes albopictus 모기,
열대 및 아열대 지역입니다. 다른 세로 타입 (덴기 바이러스 1, 2, 3 및 4).
종종 아우르클리닉성 또는 자가 제한된 열병을 유발합니다. 다른 세로 타입으로 두 번째로 감염되면
심각한 질병, 덩게 출혈열 또는 덩게 쇼크 증후군 치매는 가장 흔한 질병으로 간주됩니다. 중요한 관절대 바이러스 질환 인성 질병으로 인해 NS1는 고농축된 글리코프로틴입니다. 덩게 감염자의 혈청에서 높은 농도에서 존재합니다. 이 질병의 초기 임상 단계에서 발열 발병 후 첫 날부터 최대 9 일 동안 발견됩니다. 1차 또는 2차 발병 환자 표본
 
[내용]
• 빠른 검사
• 버퍼
• 일회용 파이펫
• 사용 설명서
 
[보존 및 안정성]
• 사용 시 만료일 표시가 있을 때까지 2~ 30°C에서 보관해야 합니다. 밀폐된 봉지에
• 테스트는 사용 전까지 봉인 된 봉지에 보관해야합니다.
• 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
• 냉동하지 마십시오.
• 키트의 구성 요소를 미생물 오염의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오. 오염 또는 침수. 투여 장비, 용기 또는 반응 물질은 거짓 결과입니다.
 
[사본 수집 및 보관]
덩고 NS1 & IgG/IgM 급검증 조합은 인간 전체 혈액, 혈청 또는 플라스마 샘플에만 사용됩니다.
투명하고 혈전화되지 않은 표본만 권장됩니다. 이 검사와 함께 사용 됩니다. 혈전증을 피할 수 있습니다.
표본 수집 후 즉시 테스트를 수행하십시오. 샘플을 방온에서 장기간 보관합니다. 혈청 및 플라스마 샘플은 최대 3 시간 동안 2- 8°C에서 보관할 수 있습니다. 장시간 보관 시 표본은 -20°C. 정맥 펀크처로 수집된 전혈은 2일 이내에 수행해야 하는 경우 2- 8°C 전체 혈액 샘플을 동결합니다. 발가락 스틱은 즉시 검사되어야 합니다.
EDTA, 시트라트 또는 전체 혈액 저장에 헬파린을 사용해야합니다.
검사 전에 실온으로 가져와 냉동 표본은 완전히 녹여서 잘 섞어야 합니다. 실험. 샘플을 반복적으로 냉동하고 녹이는 것을 피하십시오.
표본이 운송될 경우, 발병 원인물질의 운송에 적용되는 모든 규정.
이케트리, 리피믹, 헤모리제, 열처리 및 오염된 세러 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.
 
[보호 사항]
프로페셔널 인 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
포장지에 표시된 유효기간 후 사용하지 마십시오. 용지 봉투가 손상된 경우 테스트를 사용하지 마십시오.
이 키트는 동물성 제품을 포함합니다. 동물의 기원 및/또는 건강 상태에 대한 지식은 전염성 병원균이 완전히 없음을 보장하지 못합니다. 따라서 이러한 제품들은 감염성이 있는 물질로, 일반적인 안전 사항을 준수하여 취급합니다. 주의 사항 (먹거나 흡입하지 마십시오).
새로운 표본을 사용하여 표본의 교차 오염을 피합니다. 수집된 각 표본에 대한 수집 컨테이너
모든 테스트를 수행하기 전에 절차 전체를 신중하게 읽으십시오.
표본이 발견 된 부위에서 먹지 말고 마시거나 흡연하지 마십시오. 모든 샘플을 감염성 물질이 들어있는 것처럼 취급합니다.
미생물학적인 물질에 대한 예방 조치를 준수합니다. 모든 위험 요소에 대한 주의를 기울이고 표준 절차를 준수합니다. 표본을 적절하게 처리하기 위해 실험용 코트, 일회용 장갑 및 눈 보호 표본이 검사됩니다.
수축 된 염분 용액은 납과 반응 할 수있는 나트륨 아지드를 포함합니다. 또는 구리 파이프링으로 폭발 가능성이 있는 금속 아지드를 형성합니다. 펌퍼 된 소금 용액 또는 추출 된 샘플을 제거하고 항상 아지드 축적을 방지하기 위해 많은 양의 물을 섭취합니다.
서로 다른 롯의 반응제를 교환하거나 혼합하지 마십시오.
습도와 온도는 결과에 악영향을 미칠 수 있습니다.
사용 된 시험 재료는 지역, 주 및/또는 연방 규정.
 
[작업]
1시험, 표본, 버퍼 및/또는 컨트롤을 실내 온도에 가져오기사용 전에
2- 실험물을 밀폐된 봉지에서 꺼내 깨끗하고 평평한 곳에 놓으십시오. 표면. 환자 또는 통제자 식별을 가진 장치를 표시합니다.
가장 좋은 결과를 얻으면 1시간 이내에 검사를 해야 합니다. 
NS1 항원:
제공된 일회용 피펫을 사용하여 2 방울의혈청 또는 플라즈마시험 샘플의 중심으로 샘플 잘 (들)
카세트
또는
1 방울을전체 혈액표본의 중심으로 샘플 테스트 카세트, 그 다음 버퍼의 1 방울을 추가하고 타이머를 시작.
IgG/IgM 항체:
표본의 중앙에 샘플의 1 방울을 옮기 테스트 카세트, 그 다음 버퍼의 1 방울을 추가하고 타이머를 시작하십시오.
3.색 반지 (s) 가 나타나기를 기다립니다. 15분. 20분 후에 결과를 해석하지 마세요.
 
[테스트 제한]
1덩고 NS1와 IgG/IgM 복합 테스트는in vitro진단이 검사는 Dengue NS1를 검출하는 데 사용되어야 합니다.
항원 및 IgG, IgM 항체가 전체 혈액, 혈청 또는 플라스마에서표본만
2덩고 NS1 & IgG/IgM 복합 테스트는덩게 NS1 항원 및 IgG, IgM 항체의 존재
검사를 위한 유일한 기준으로 사용해서는 안 됩니다.덩게
3발열의 초기 발병시, 항 덩구 IgM 농도는1차 감염의 경우 IgM항체 검출효소 결합면역 흡수제검사(MAC-ELISA) 는 치매 환자 중 80%가IgM 항체의 검출 가능한 수준이 나타났을 때감염증에 걸렸으며, 99%의 환자들은 10일까지 IgM 양성 반응을 보였습니다.5그래요이 시간 내에 환자를 검사하는 것이 좋습니다.
42차 감염의 경우, 항 펭귄의 낮은 모ляр 분자IgM와 IgG의 높은 모ляр 분자가플라비바이러스는 항체를 특징으로합니다.IgM 신호가 희미할 수 있습니다.그리고 IgG 라인 지역의 교차 반응이 나타날 수 있습니다.
5플라비바이러스 그룹 (덴기 1,2, 3 & 4, 세인트 루이스 뇌염, 웨스트 나일 바이러스, 일본
뇌염 및 노란색 열 바이러스) 가 흔합니다.6,7,8긍정적인 결과다른 방법으로 확인되어야 합니다.
6항체의 지속적 존재 또는 부재는치료의 성공 또는 실패를 결정합니다.
 
 

더 자세한 작동 또는 성능에 대해서는 최종 사용 설명서를 참조하십시오.

 

 

 

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Bonnie He

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