| 원래 장소: | 포산, 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | Dewei |
| 인증: | ISO, CE |
| 모델 번호: | OPI-DU02 |
| 최소 주문 수량: | 3000 |
| 가격: | $0.6-$0.8 |
| 포장 세부 사항: | 25/40 테스트 / 박스 |
| 배달 시간: | 3-20 일로 일합니다 |
| 지불 조건: | L/C, D/A, D/P, T/T, 웨스턴 유니온 |
| 공급 능력: | 100,000개 부분 / 주 |
| 유효기간: | 24개월 | 형식: | 디프스틱 카드 |
|---|---|---|---|
| 판독 시간: | 5~8분 | ||
| 강조하다: | 황금 급검증 소변 약물 검사,소변 약물 검사 1 패널,1단계 소변 약물 검사 |
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오피아트 약물 검사 / 단일 패널 오피아트 (OPI) 약물 검사 디프 카드는 동시,사람의 소변에서 한 약물의 질적 검출단일 디프스틱 스크린은 인간의 소변에서 오피아트 물질의 존재를 검사합니다. 양성적으로 분석되어 긍정적 또는 부정적인 검사 결과를 나타냅니다.결과는 몇 분 안에 만들어집니다., 현장 약물 검진에 대한 정확하고 실용적인 솔루션입니다.
목적 사용
오피아트 (OPI) 급속 검사 는 아래 표에 나열된 오피아트 1000 (OPI) 의 양적 결정을 위한 면역 염색체 검사입니다.
| 마약 (확인자) | 칼리브레이터 | 절단 수준 |
| 오피아트 1000 (OPI) | 아편제 | 1000ng/mL |
이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.오피아트 1000 (OPI) 의 남용 테스트 결과에 대한 임상 고려와 전문적인 판단이 적용되어야 합니다.특히 초기 긍정적 인 결과가 나타난 경우.
경고 와 예방 조치
• 면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
• 유효기간 후 사용하지 마십시오.
• 테스트는 사용 전까지 봉인 된 봉지에 보관해야합니다.
• 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.
내용
• 약물 검사.
• 건조제
• 사용 설명서는
저장 및 안정성
• 키트는 봉인 된 봉지에 인쇄된 유효기간까지 2 ~ 30°C에서 보관해야합니다.
• 테스트는 사용 전까지 봉인 된 봉지에 보관해야합니다.
• 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
• 냉동하지 마십시오.
• 세트 구성 요소를 오염으로부터 보호하도록 주의해야 합니다.
미생물 오염 또는 침착증의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오. 분비 장비, 용기 또는 반응기의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.
특징
•최대 24개월의 유효기간
•99%까지 정확함
•1단계 소변 약물 검진
•쉬운 디프스틱 카드 형식
•결과 5~8분
•반응 물질이 필요하지 않습니다.
•방온에서 보관
•결과 확인을 위해 각 분석물질에 대한 내장 컨트롤.
작전
시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.
1기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
2카세트 및 스트립 작업:
2.1 카세트: 밀폐된 봉지에서 시험장치/카세트를 꺼내서, 카세트를 평평하게 놓고, 2방울의 소변 표본을 샘플 드립퍼로 샘플 우물 안으로 넣는다.
2.2 디스틱 패널 또는 스트립: 밀폐된 봉지에서 테스트 스트립을 제거합니다. 시험 스트립의 화살 끝을 소변 샘플이 들어있는 용기에 담아 10초 후에 꺼내 평평하게 놓습니다.
3결과는 5분 후에 읽어야 합니다.
10 분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
결과 해석
초기 양성 (+) 한 가지 색상 밴드만 표시됩니다. 제어 영역 (C). 테스트 영역 (T) 에는 색상 밴드 없습니다.
부정적 (-) 두 가지 색상 밴드가막에 나타납니다. 한 밴드는 컨트롤 영역 (C) 에 나타납니다. 또 다른 밴드는 테스트 영역 (T) 에 나타납니다. 유효하지 않은 컨트롤 밴드는 나타나지 않습니다.정해진 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 시험의 결과는 폐기되어야합니다.절차를 검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 사용을 중단하고 지역 유통업체에 문의하십시오.
참고:
1시험 영역의 색의 강도는 샘플에 존재하는 분석물의 농도에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 시험 영역의 모든 색조는 부정적인 것으로 간주되어야합니다.이것은 질적 테스트에 관한 것입니다., 그리고 표본 내의 농도를 결정할 수 없습니다.
2외부 컨트롤은 이 키트와 함께 제공되지 않습니다.실험 절차를 확인하고 적절한 테스트 수행을 확인하기 위해 긍정적 및 부정적 통제가 좋은 실험실 관행으로 테스트되는 것이 권장됩니다..
테스트 제한
1이 검사는 소변 샘플을 검사하기 위해만 개발되었습니다.다른 액체는 평가되지 않았습니다.
2기술적 또는 절차적 오류와 소변 표본의 방해 물질이 잘못된 결과를 초래할 가능성이 있습니다.
3• 변조된 소변 표본은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다. 백액 (하이포클로리트) 과 같은 강한 산화 물질은 약물 분석물을 산화시킬 수 있습니다.다른 방법으로 새로운 샘플을 얻습니다.사용하지 않은 컵.
4이 검사는 질적 검사입니다.이 검사는 마약의 양적 농도나 독성 수준을 결정하도록 설계되지 않았습니다.
5긍정적 인 결과는 수치 또는 중독, 투여 경로 또는 소변 농도를 나타내지 않습니다.
6음적 결과 는 반드시 약물 자유 소변 을 나타내지 않을 수 있습니다. 음적 결과 는 약물 이 존재 할 때 얻을 수 있지만 검사 의 경계 수준 이 아래 에 있습니다.
품질 관리
사용자들은 외부 품질 관리 재료의 검사 빈도에 관한 적절한 연방 국가 및 지역 지침을 준수해야합니다.비록 내부의 절차적 제어 라인은 제어 영역의 테스트 장치에 있지만, 실험 절차를 확인하고 자신의 테스트를 검증하기 위해 외부 통제의 사용은 좋은 실험실 시험 관행으로 강력히 권장됩니다.
