HP H.Pylori 신속 시험 카세트 면역 크로마토그래피 (배설물 견본) CE ISO
[위염균 도입]
위 점막을 감염시키면서, 헬리코박터 파이로리 (또한 캄필로박터 필로리스로 알려지 ) 전형적 편모, 그람 음성 세균과 맴돌이형인 것 입니다. 그것은 비궤양성 소화불량, 위이고 십이지장 위궤양, 활동적 위염과 같은 여러 가스트로-엔테릭 질병을 일으키고, 발암 요원 종류 I로서 분류되기 위해, 심지어 위암 선암의 더 리스크를 증가시킬 수 있습니다.
많은 H. 유문 균주는 분리되었습니다 : 그들과 긴장 중에 강하게 카가 항원을 나타내는 것은 면역원성과 이것에 따르면 그것이 있습니다 최대한 임상적 중요성의 그것이 세포독성 인자와 관련되기 때문에. 그것은 카가 부정적 박테리아성 균주에 감염된 준거 집단 보다 5배 높은 카가 유전자 제품에 대한 항체를 보여주는 감염된 환자들에 위의 암의 더 리스크가 달려있는 많은 문학 기사에서 넓게 보고됩니다.
요즈음 여러 침략적이고 비침습 접근법은 이 감염 주를 발견할 수 있습니다. 침략적 방법론은 비용 효율적인 조직학, 문화적이고 요소분해효소 조사와 위 점막의 내시경 검사를 요구하고, 오랜 시간이 정확한 최종 진단에 오도록 요구합니다. 선택적으로, 비침입 방식은 고선택이 아니라 극단적으로 복잡한 음주 검사, 혹은 고전적 ELISA와 면역 블롯팅 분석과 같이 이용 가능합니다.
[위염균 Ag 신속 시험 용도]
H. 유문 항원 신속 시험 (배설물은) 인간 배설물 견본에 헬리코박터 필로리 항원의 질적 추정에 의한 탐지를 위한 빠른 시각적 면역 분석법입니다. 이 장비는 위염균 감염의 진단에 도움으로서 사용되도록 의도됩니다.
[주요 내용]
건조제와 빠른 시험 카세트를 포함하는 한 팁.
버퍼와 견본 희석 튜브
포장내 인쇄물
[예방책]
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
유효 기간이 패키지에 나타낸 후에 사용하지 마세요. 포일이 자루모양으로 되면 테스트를 이용하지 마세요
손상됩니다. 테스트를 재사용하지 마세요.
사용된 공시재료는 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다
[위염균 Ag 방향 OF 사용]
사용 전에 테스트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어를 실온 (15-30' Ｃ)에 가져오세요.
1. 검체 수집과 예비 처리 :
1) 분석이 6 수집 몇 시간 뒤 이내에 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
2) 희석 튜브 애플리케이터 스틱을 나사를 빼고 제거하세요. 튜브로부터 수용액을 뿌리거나 튀기지 않도록 주의하세요. 배설물의 대략 50 마그네슘을 (완두의 1/4에 해당된) 수집하기 위해 애플리케이터 스틱을 적어도 3의 배설물의 다른 장소에 삽입함으로써 견본을 수집하세요.
3) 뒤로 애플리케이터 스틱을 튜브에 삽입하고 팽팽하게 캡을 비트세요. 깨지지 않도록 주의하세요
희석 튜브의 팁.
4) 견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요.
2. 테스트
1) 테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 검사를 라벨링하세요. 최상의 결과를 얻기 위해, 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.
2) 한 편의 휴지를 이용함으로써 희석 튜브의 팁을 깨세요. 수직적으로 관을 잡고 잘 견본 안으로 수용액의 2-3 (80-100 μL) 강하를 분배합니다 평가 소자의 (S). 트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 안에 어떠한 솔루션도 떨어뜨리지 않습니다
관측 창. 테스트가 일하기 시작한 것처럼, 당신은 색이 얇은막을 넘어가는 것을 볼 것입니다.
3. 유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 15 분에 읽혀야 합니다.
기록 : 견본이 (입자 이 존재)를 이주하지 않으면, 추출용 완충액 물약병에 포함된 추출된 견본을 원심기로 분리하세요. 표면에 뜨는 물질의 80 uL을 수집하고, 견본 안으로 잘 새로운 평가 소자의 (S)를 분배하고 위쪽에 언급된 교육 뒤에 다시 시작하세요.
[결과에 대한 해석]
긍정 :
결과 창 이내에 제어 라인 (C)와 시험선 (T)로서의 이회선 이 존재는 긍정적 결과를 보여줍니다.
부정적입니다 :
결과 창 이내에 유일한 제어 라인 (C) 이 존재는 부정적인 결과를 보여줍니다.
환자 :
만약 제어 라인 (C)가 검사를 수행한 후 결과 창 이내에 눈에 보이지 않으면, 결과가 무효인 것으로 간주됩니다. 무효 결과의 약간의 원인은 바르게 지시를 따르지 못하는 것 때문에 있거나 검사가 유효 기간을 넘어서 나빠졌을지 모릅니다. 견본이 새로운 시험을 이용하여 재분석된다는 것이라고 권고됩니다.
