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세륨 소변 표본을 위한 합성 Cannabinoid K2 급속한 시험 카세트 DOA 급속한 시험 장비

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO, CE
모델 번호: K2-DU02
최소 주문 수량: 5000 유닛
가격: negotiable
포장 세부 사항: 25테스트/박스, 40테스트/박스
배달 시간: 20 일 만에
지불 조건: L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온
공급 능력: 500,000 PC / 일
상세 정보
표본: 소변 인증서: ISO, CE
종류: 카세트 원산지: 중국
사용: 전문적인 사용 유효기간: 24개월
강조하다:

K2 빠른 시험 카세트

,

종합적 칸나비노이드 신속 시험 카세트

,

아지빙산 디옥틸 신속 시험 장비


제품 설명

CE 합성 카나비노이드 (K2) 급검증 카세트 소변 샘플을 위한 DOA 급검증 키트

 

합성 카나비노이드 (K2) 공격 테스트는 특정 단위에서 인간 소변에서 합성 카나비노이드 (K2) 및 대사 물질의 질적 검출을위한 신속한 스크리닝 테스트입니다.

전문용으로만 사용하세요.

오직 in vitro 진단용입니다.

 

[기용 용도]

합성 카나비노이드 (K2) 급속 검사 는 아래 표에 나열된 합성 카나비노이드 (K2) 의 양적 결정을 위한 면역 염색체 검사입니다.

 

마약 (확인자) 칼리브레이터 절단 수준
합성 카나비노이드 (K2) 산화산 50 ng/mL

 

이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단은 남용 테스트 결과의 합성 카나비노이드 (K2) 에 적용되어야합니다.특히 초기 긍정적 인 결과가 나타난 경우.

 

[약략]

2004년 이후, 스위스, 오스트리아, 독일 및 다른 유럽 국가에서는 주로 인터넷 상점을 통해 스피이스와 같은 허브 혼합물이 판매되고 있습니다.그들은 소비자들에 의해 "바이오 약물"로 흡연됩니다.관련 블로그에서는 마약 사용자들이 흡연 후에도 약물과 비슷한 효과를 보고했습니다.현재까지 혼합물은 나이 제한 없이 많은 나라에서 헤드샵과 인터넷을 통해 판매되고 있습니다..산화산자각 수소체와 관련된 구조 활동 관계를 연구하기 위해 기초 과학 연구에서 개발 및 평가되었습니다. JWH073은 많은 허브 제품에서 확인되었습니다.예를 들어, 스파이스이 제품은 정신 작용으로 인해 흡연 될 수 있습니다.

 

[원리]

합성 카나비노이드 (K2) 급속 테스트는 소변에서 합성 카나비노이드 (K2) 및 대사 물질의 존재를 검사하는 경쟁 면역 검사입니다.그것은 염색학 흡수 장치입니다., 소변 표본 내의 약물은 제한된 수의 약물 모노클론 항체 (쥐) 결합 부위에 경쟁적으로 결합됩니다.

 

검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 테스트의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

 

표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 선행적 긍정적 인 결과를 나타내는 뚜렷한 색상 밴드의 발달을 방지합니다.

 

절차 제어 역할을 하기 위해, 테스트의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.

 

[주의 와 예방 조치]

  • 면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
  • 유효기간 후 사용하지 마십시오.
  • 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
  • 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

 

[내용]

  • 마약 검사
  • 용매
  • 사용 설명서는

 

[보존 및 안정성]

  • 킷은 봉인된 표지에 표시된 유효기간까지 2~30°C에서 보관해야 합니다. 가방.
  • 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
  • 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
  • 얼지 마
  • 키트의 구성 요소를 오염. 미생물 오염 또는 침착증의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오. 분배 장비, 용기 또는 반응기의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

 

[작업]

시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.

  1. 기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
  2. 봉인 된 봉지를 틈을 따라 찢어 뜨고 시험용 물질을 봉지에서 꺼내 평평한 표면에 놓으십시오.
  3. 표본 방울을 수직으로 잡고, 시변 표본의 정확히 3개의 방울을 표본 우물에 넣는다.
  4. 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.그 결과로 해석하지 마세요. 10 분. 아래 그림 참조.

 

[결과 해석]

초기 양성 (+)

통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.

 

음 (-)

두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.

 

무효

제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..

 

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