CE 소변 샘플 급속 검사 카세트 PCP 급속 검사 키트

CEPCP급검증 키트 약물 남용 급검증 카세트 소변 표본

PCP급속 테스트는PCP이 물질은 소변에서 분비되어 있는 물질입니다.

전문용으로만 사용하세요.

오직 in vitro 진단용입니다.

[기용 용도]

PCP급속 검사 는 아래 표에 나열 된 약물의 양적 결정을 위한 면역 염색체 검사입니다.

이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단이 적용되어야 합니다.PCP특히 초기 긍정적 인 결과가 나타났을 때

[약략]

PCP일반적으로 PCP 또는 천사 먼지로 알려져 있으며, 환각 작용으로 인해 주로 레크리에이션 약물로 사용됩니다.일반적으로 정맥 주입이나 흡입을 통해 자가 투여되며 지방 조직과 뇌에서 가장 빠르게 집중됩니다.PCP의 효과는 복용량과 매우 관련이 있습니다.PCP중추신경계의 자극제로서 경각심, 깨어 있는 상태, 에너지 증가, 열율 증가, 통증과 촉각의 감소, 그리고 전반적인 행복감을 유발합니다.대량 복용PCP발작, 심장 및 폐 장애 및 혼수증으로 인한 사망으로 이어질 수 있습니다.PCPPCP는 복용 후 4 ~ 6 시간 이내에 소변에서 발견 될 수 있으며 7 ~ 14 일 동안 소변에 남아 있습니다.PCP변하지 않은 약물 (4% ~ 19%) 및 결합 된 대사물질 (25% ~ 30%) 으로 소변으로 배출됩니다.

[원리]

PCP급검증은 경쟁 면역 검사를 통해PCP소변의 대사물질입니다. 소변 샘플에 있는 약물을제한된 수의 약물 모노클론 항체 (마우스) 결합 결합 부위에 경쟁적으로 결합.

테스트가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 각 테스트 스트립에 흡수되고 해당 약물 모노클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 시험 스트립의 테스트 영역 (T) 에 고정 된 해당 약물 단백질 결합에 결합합니다.이것은 스트립의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품의 단일 클론 항체 결합이 해당 의약품-프로테인 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정되어 있습니다. 이것은 테스트 영역에서 뚜렷한 색상 밴드의 발달을 방지합니다.초기 긍정적인 결과를 나타냅니다.

절차 제어 역할을 하기 위해, 각 스트립의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.

[주의 와 예방 조치]

• 면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
• 유효기간 후 사용하지 마십시오.
• 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
• 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

[내용]

• 마약 검사
• 용매
• 사용 설명서는

[보존 및 안정성]

• 킷은 봉인된 표지에 표시된 유효기간까지 2~30°C에서 보관해야 합니다. 가방.
• 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
• 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
• 얼지 마
• 키트의 구성 요소를 오염. 미생물 오염 또는 침착증의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오. 분배 장비, 용기 또는 반응기의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

[작업]

시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.

1. 기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
2. 봉인 된 봉지를 틈을 따라 찢어 뜨고 시험용 물질을 봉지에서 꺼내 평평한 표면에 놓으십시오.
3. 표본 방울을 수직으로 잡고, 시변 표본의 정확히 3개의 방울을 표본 우물에 넣는다.
4. 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.그 결과로 해석하지 마세요. 10 분. 아래 그림 참조.

[결과 해석]

초기 양성 (+)

통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.색이 없네 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.

음 (-)

두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역이 제어 장치에 나타납니다 실험 영역 (C) 에 또 다른 대역이 나타나고 테스트 영역 (T) 에 또 다른 대역이 나타납니다.

무효

제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면이 약물을 사용하지 않는 경우

즉시 주방 분배자와 연락하십시오.