표본: | 소변 | 인증서: | ISO, CE, FDA |
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종류: | 카세트 | 원산지: | 중국 |
사용: | 전문적인 사용 | 유효기간: | 24개월 |
강조하다: | MDMA 신속 시험 카세트,ISO 소변 샘플 신속 시험 카세트 |
메틸레네디옥시메타암페타민-엑스타시 급속 테스트 카세트 소변 샘플
메틸에네디옥시메타암페타민-엑스타시 빠른 테스트는특정 절단 수준에서 인간 소변에서 메틸렌 디옥시메타암페타민-엑스타시 및 대사 물질의 질적 검출을 위한 검사.
전문용으로만 사용하세요.
오직 in vitro 진단용입니다.
[기용 용도]
메틸네디옥시메타암페타민-엑스타시 테스트는 아래 표에 나열된 메틸레네디옥시메탄페타민-엑스타시의 양적 규명을 위한 면역 염색체 분석.
마약 (확인자) |
칼리브레이터 |
절단 수준 |
메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시 |
3,4-메틸 디옥시메탄프 타민 HCl |
500 ng/mL |
이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단은 미틸네디옥시메타암페타민-엑스타시 남용 검사 결과에 적용되어야 합니다.특히 초기 긍정적 인 결과가 나타난 경우.
[약략]
메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시인위적인 약물 가족에 속한다. 그 친척에는 메틸렌 디옥시암페타민과 MDEA (메틸렌 디옥시암페타민) 이 있다. 모두 암페타민과 같은 효과를 공유한다.메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시환각을 일으키는 성향을 가진 자극제로 감정이입 물질로 묘사됩니다. 만화와 L-도파와 같은 기분 변화 화학 물질을 방출하고 있으며 사랑과 우정을 유발할 수 있습니다.이 약의 부작용은메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시약물 사용은 고혈압, 과열증, 불안, 편집증 및 불면증을 포함합니다.메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시이 약의 효과는 구강 섭취 또는 정맥 주입으로메틸네디옥시메탄프 타민-엑스타시복용 후 30 분 후에 시작하여 1 시간 후에 최고치를 달성하고 2 ~ 3 시간 동안 지속됩니다.
[원리]
메틸렌 디옥시메타암페타민 엑스타시 급속 검사 는 소변에서 메틸렌 디옥시메타암페타민 엑스타시 및 대사 물질의 존재를 검사하는 경쟁 면역 검사입니다.그것은 염색학 흡수 장치입니다., 소변 표본 내의 약물은 제한된 수의 약물 모노클론 항체 (쥐) 결합 부위에 경쟁적으로 결합됩니다.
검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 의 테스트 영역 (T) 에서 색상 테스트 라인을 생성합니다., 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.
표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다. 해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 뚜렷한 색상 밴드 개발을 방지합니다., 초기 긍정적인 결과를 나타냅니다.
절차 제어 역할을 하기 위해, 검사가 제대로 수행 된 경우,,의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 나타납니다.
[주의 와 예방 조치]
[내용]
[보존 및 안정성]
[작업]
시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.
[결과 해석]
초기 양성 (+)
통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.
음 (-)
두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.
무효
제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..