알파 태아성단백 AFP 신속 시험 장비 암 진단 혈액 샘플 카세트형

암 진단 혈액 카세트에서 알파 태아성단백 AFP 신속 시험 장비

용도
AFP 신속 시험 기기 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 플라즈마 표본에 알파 태아성단백 (AFP)의 질적 추정에 의한 감지를 위한 빠른 시각적 면역 분석법입니다. 이 장비는 다양한 암의 진단에 도움으로 사용하기 위해 의도됩니다.
 
도입
알파-페토프로테인 (AFP)는 대략으로 70,000의 분자량을 가진 단일 체인 당단백입니다. 그것은 간과 위장관의 태아 난황주머니와 대략의 구조에 의해 생산됩니다. 사람 태아에, AFP는 임신의 주 12에 밀리리터마다 한 수준의 여러 밀리그램에 도달하고, 정상적 비 임신한 성인에서 농도를 추적하기 위해 그리고 나서 떨어지는 주요 혈청단백입니다. 정량을 위해 사용된 분석이 조기 질병과 관련된 나노그램량을 발견하기에 충분히 민감하지 않았기 때문에 종양 표지자로서의 AFP의 임상적 가치는 바로 알게 되지 않았습니다. 더 민감한 방사선 면역 측정이 이용 가능하게 된 것처럼, 종양 표지자로서의 AFP의 유틸리티는 점점 분명하게 되었습니다. 현저한 증가는 성인들에서 간모세포종과 신아세포종과 같은 어린시절에서, 그리고 간세포 암종과 어떤 고환 종양에서 악성 종양에서 관찰됩니다. 덜 일반적으로, 가스트로노트인테스틴널 지역의 악성 종양과 대량 간장 전이와 다른 기관계는 혈청 또는 플라스마에 AFP의 상승된 집중과 관련됩니다. AFP 수준은 발표에서 측정되어야 하고, 치료 동안 모니터링했고 그들이 진단에 그리고 요법의 효율성을 평가함에 있어 매우 유용합니다.
 
원리
AFP 신속 시험 장치 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 내부 스트립에 색상 개발에 대한 육안 판독을 통하여 알파 태아성단백 (AFP)를 발견합니다. AFP 항체는 얇은막의 시험 영역위에 고정됩니다. 시험 동안, 견본은 유색의 입자에 컨쥬게이트되고 검사의 샘플 패드 위에 사전코팅된 AFP 항체와 반응합니다. 혼합은 그리고 나서 모세관 작용에 의해 얇은막을 통하여 이동하고, 얇은막에 시약과 서로 작용합니다. 견본에서 충분한 AFP 항원이 있다면 유색의 밴드는 얇은막의 시험 영역에 형성할 것입니다. 이 유색의 밴드 이 존재가 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 제어 영역에 있는 유색의 밴드의 출현은 절차적 제어의 역할을 합니다.
 
주요 내용
건조제와 오우 신속 시험 카세트.
오우 일회용 피벳.
오우 버퍼.
오우 사용 지시.
 
저장과 안정성
오우는 18개월 동안 밀폐 파우치에서 2 ~ 30 오우 Ｃ에 저장합니다.
 
예방책
단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 오우.
오우는 유효 기간 뒤에 사용하지 않습니다.
오우 시험 카세트가 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
오우 사용된 시험 카세트가 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

샘플 수집

1) AFP 신속 시험 장비는 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 단지 플라즈마 표본에 대한 용도로 의도됩니다.

2) 오직 명백한, 비용혈화 견본만을 본 시험에 대한 용도로 권고됩니다. 혈청 또는 플라스마는 용혈을 회피하기 위해 최대한 빨리 분리되어야 합니다.

3) 검체 수집 뒤에 바로 검사를 수행하세요. 견본을 오랜 기간 동안 실온에 떠나지 마세요. 혈청과 플라즈마 표본은 최대 3 일까지 2-8' Ｃ에 저장될 수 있습니다. 장기 기억 장치를 위해, 견본은 -20' Ｃ 아래에 유지되어야 합니다. 검사는 수집의 2 일 이내에 운영되는 것이라면 정맥천자에 의해 수집된 보존혈액은 2-8' Ｃ에 저장되어야 합니다. 전체 혈액 견본을 동결하지 마세요. 전체강도에 의해 수집된 보존혈액은 바로 시험되어야 합니다.

4) EDTA 또는 구연산염 또는 헤파린과 같은 항응고제를 포함하는 용기는 보존혈액 저장을 위해 사용되어야 합니다.

5) 테스트 전에 견본을 실온에 가져오세요. 동결 시료는 완전히 테스트 전에 녹고 잘 섞여야 합니다. 반복 프리징과 견본의 해동을 회피하세요.

6) 견본이 수송되는 것 이면, 원인체들의 운송을 위한 모든 적용 가능 규정에 따라 그들을 싸세요.

7) 황달, 리페믹, 헤몰스드, 열은 다루었고 오염된 견본이 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

작동

사용 전에 테스트와 / 또는 견본과 / 또는 제어를 실온 (15-30' Ｃ)에 가져오세요.

1) 테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 장치를 라벨링하세요. 최상의 결과를 위해 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.

2) 잘 보존혈액 / 혈청 / 플라스마의 3 방울을 견본으로 이송하고 제공된 일회용과 장치의 (S)가 피펫으로 계량하고, 타이머를 시작합니다.

또는

잘 견본의 센터에 빠지기 위한 전체강도 보존혈액의 3 행잉드롭에게 평가 소자의 (S)를 허락하고, 타이머를 시작하세요.

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 해결책도 결과 영역에 더하지 않습니다.

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 해결책도 결과 영역에 더하지 않습니다.

3) 시험이 1 분 뒤에 얇은막을 가로질러 이동하는데 실패하면, 1이 견본에 대한 버퍼의 잘 (S)를 떨어뜨린다고 덧붙이세요.

4) 유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 10 분에 읽혀야 합니다. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

해석
긍정 :
2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.
부정적입니다 :
단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.
환자 :
제어밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
 
성능
민감도 99.3%

전문성 99.0%
 
자세한 정보를 원하면 매뉴얼 지시를 위한 듀엘 사람에 연락하세요.