표본: | 소변 | 인증서: | ISO, CE |
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종류: | 카세트 | 원산지: | 중국 |
사용: | 전문적인 사용 | 유효기간: | 24개월 |
강조하다: | 메탐페타민 신속 시험 카세트,일기예보 신속 시험 카세트,FDA는 신속 시험 장비를 만났습니다 |
MET 급검증 카세트 약물 남용 급검증 키트 소변 샘플
MET급속 테스트는MET그리고 인간의 소변에서 특정 절단 수준에 있는 대사물질입니다.
전문용으로만 사용하세요.
오직 in vitro 진단용입니다.
[기용 용도]
MET급검증은 면역 염색체 검사로MET아래 표에 나열되어 있습니다.
마약 (확인자) |
칼리브레이터 |
절단 수준 |
MET |
d-MET |
1000ng/mL |
이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단이 적용되어야 합니다.MET특히 초기 긍정적 인 결과가 나타났을 때
[약략]
MET치료용으로 강력한 증후군을 일으키는 약입니다. 급성 높은 복용량은 중추 신경계의 자극을 증가시키고 유피, 경각심을 유발합니다.그리고 에너지와 힘의 증가를 느끼게 됩니다.더 급성 반응은 불안감, 편집증, 정신병적 행동, 심장 부정맥을 유발합니다.약 15시간의 반감기 후에 나타날 수 있는 정신병의 패턴은 암페타민으로 소변으로 분비되고그러나 40%는MET변하지 않은 상태에서 배출됩니다. 따라서 소변에서 원자 화합물의 존재는MET사용.
[원리]
MET급검증은 경쟁 면역 검사를 통해MET소변의 대사물질입니다. 소변 샘플에 있는 약물을제한된 수의 약물 모노클론 항체 (마우스) 결합 결합 부위에 경쟁적으로 결합.
검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 의 테스트 영역 (T) 에서 색상 테스트 라인을 생성합니다., 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.
표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 선행적 긍정적 인 결과를 나타내는 뚜렷한 색상 밴드의 발달을 방지합니다.
절차 제어 역할을 하기 위해, 검사가 제대로 수행 된 경우,,의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 나타납니다.
[주의 와 예방 조치]
[내용]
- 네
[저장 및 안정성]
- 네
[작전]
- 네
[결과 해석]
초기 양성 (+)
통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.
음 (-)
두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.
무효
제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..