표본: | 소변 | 인증서: | ISO, CE |
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종류: | 카세트 | 원산지: | 중국 |
유효기간: | 24개월 | 사용: | 전문적인 사용 |
강조하다: | 메타돈 물질 대사 산물 신속 시험 장비,EDDP 신속 시험 장비,아지빙산 디옥틸 신속 시험 카세트 |
소변 표본을 위한 EDDP 급검사 키트 DOA 급검사 카세트
EDDP급속 테스트는 특정 절단 수준에서 인간 소변에서 메타볼리트 및 메타볼리트를 질적으로 검출하는 신속한 스크리닝 테스트입니다.
전문용으로만 사용하세요.
오직 in vitro 진단용입니다.
[기용 용도]
EDDP급검증은 면역 염색체 검사로EDDP아래 표에 나열되어 있습니다.
마약 (확인자) | 칼리브레이터 | 절단 수준 |
EDDP |
2-에틸리덴-1, 5-디메틸-3, 3-디페닐피롤리딘 (EDDP) |
300 ng/mL |
이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단이 적용되어야 합니다.EDDP특히 초기 긍정적 인 결과가 나타났을 때
[약략]
EDDP ((2- 에틸리딘-1,5- 디메틸-3,3- 디페닐피롤리딘) 은MET.MET마약 중독자 치료에 원래 사용 된 합성 진통제입니다.MET에드드피는 MET을 섭취 한 개인의 소변에서만 존재하기 때문에 검사됩니다.MET두 번째로, EDDP의 신장 클리어런스는 소변 pH에 영향을 받지 않습니다. 따라서 EDDP 검사는MET수분 섭취보다MET부모 화면
[원리]
EDDP급검증은 경쟁 면역 검사를 통해EDDP소변의 대사물질입니다. 소변 샘플에 있는 약물을제한된 수의 약물 모노클론 항체 (마우스) 결합 결합 부위에 경쟁적으로 결합.
검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 테스트의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.
표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 뚜렷한 색상 띠의 발달을 방지합니다.
초기 긍정적인 결과를 나타냅니다.
절차 제어 역할을 하기 위해, 테스트의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.
[주의 와 예방 조치]
면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
유효기간 후 사용하지 마십시오.
테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.
[내용]
[보존 및 안정성]
- 네
[작업]
- 네
[결과 해석]
초기 양성 (+)
통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.
음 (-)
두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.
무효
제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..
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