Ｈ 유문 항체 항원 시험 카세트 보존혈액 혈청 플라스마 단일 스텝

H. 유문 항체 빠른 진단 시험 장비 보존혈액 혈청 플라스마 단일 스텝

용도

위염균 항체 신속 시험 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 플라즈마 표본에 헬리코박터 파이로리에 특별한 이그텀과 igg 항체의 질적 추정에 의한 탐지를 위한 빠른 시각적 면역 분석법입니다. 이 장비는 위염균 감염의 진단에 도움으로 사용하기 위해 의도됩니다.

도입

위염과 소화성 궤양은 가장 공통인 인체 질병 중에서 있습니다. 위염균 (워렌과 마셜, 1983년)의 발견 이후로, 이 유기체가 궤양병 (앤더슨과 닐슨, 1983년의 주요 원인 중 하나라고 많은 리포트는 제안했습니다 ; 탐색 & 모하메드, 1995년 ; 램버트 등등, 1995년). 비록 위염균의 정확한 역할이 아직 완전히 이해되지 않지만, 위염균의 근절은 궤양병의 제거와 관련되었습니다. 위염균과 감염에 대한 인간 혈청학 응답은 증명되었습니다 (잡동사니 & 홀톤, 1989년 ; 에반즈 등등, 1989년). 위염균에 고유한 igg 항체의 탐지는 대증 환자들에서 위염균 감염을 발견하기 위한 정확한 방법이라는 것 보여졌습니다. H. 유문은 약간의 징후가 없는 사람들을 이주시킬 수 있습니다. 혈청학적 검사는 내시경에 대한 첨가물로서 또는 대증 환자들에서 선택적 측정으로서 또한 사용될 수 있습니다.

원리

위염균 항체 신속 시험 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 내부 스트립에 색상 개발에 대한 육안 판독을 통하여 헬리코박터 파이로리에 고유한 이그텀과 igg 항체를 발견합니다. H. 유문 항원은 얇은막의 시험 영역위에 고정됩니다. 시험 동안, 견본은 유색의 입자에 컨쥬게이트되고 검사의 샘플 패드 위에 사전코팅된 H. 유문 항원과 반응합니다. 혼합은 그리고 나서 모세관 작용에 의해 얇은막을 통하여 이동하고, 얇은막에 시약과 서로 작용합니다. 견본에서 헬리코박터 파이로리에 대한 충분한 항체가 있다면 유색의 밴드는 얇은막의 시험 영역에 형성할 것입니다. 이 유색의 밴드 이 존재가 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 제어 영역에 있는 유색의 밴드의 출현은 절차적 제어의 역할을 합니다.

주요 내용

팁에서 신속 시험 카세트

버퍼

버릴 수 있는 점적기

포장내 인쇄물

예방책

• 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
• 유효 기간이 패키지에 나타낸 후에 사용하지 마세요. 포일 작은 주머니가 손상되면 테스트를 이용하지 마세요. 테스트를 재사용하지 마세요.
• 이 세트는 동물 기원의 제품을 포함합니다. 기원에 대한 공인된 지식과 / 또는 동물의 위생적 주립은 완전히 보낼 수 있는 병원성 제제들의 결여를 보증하지 않습니다. 그것은 그러므로 있고 이러한 제품이 잠재적으로 전염성이고, 일반적 안전 예방 조치를 관찰함으로써 취급된 것으로 치료된다고 충고했습니다 (예를 들면, 섭취하거나 숨을 들이쉬지 마세요).
• 획득된 각각 견본을 위한 새로운 표본 수집 컨테이너를 이용하여 견본의 상호 오염을 회피하세요.
• 테스트 전에 주의깊게 전체 과정을 읽으세요.
• 먹거나, 마시거나 견본과 장비가 취급되는 장소에서 담배를 피우지 마세요. 그들이 감염성 작용제들을 포함한 것처럼 모든 견본을 취급하세요. 절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 반대하여 확립된 예방을 관찰하고 견본의 적절한 처분을 위한 표준 절차를 따르세요. 견본이 화날 때 시험소 코트, 일회용 장갑과 눈 보호와 같은 방호복을 입으세요.
• 습도와 온도는 반대로 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 사용된 공시재료는 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

저장

실온 또는 냉각된 (2-30' Ｃ)에 밀폐 파우치에서 패키징되는 것으로서 저장하세요.

테스트는 밀폐 파우치에 인쇄된 유효 기간을 통하여 안정적입니다.

테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.

얼지 마세요.

유효 기간을 넘어서 사용하지 마세요.

작업 과정

테스트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어를 실온 (15에 가져옵니까?사용 전에 30'C).

1. 테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 장치를 라벨링하세요. 최상의 결과를 위해 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.

2. 보존혈액 또는 혈청의 열전달 1 강하 또는 견본에 대한 플라스마 (대략 25 uL)는 잘 (S) 제공된 일회용 피벳과 장치의 그리고 나서 버퍼의 3 강하를 추가하고, 타이머를 시작합니다.

OR

보존혈액의 1 방울 또는 견본에 대한 전체강도 보존혈액 견본 (대략 25 uL)에게 잘 장치의 (S)를 허락하고 버퍼의 3 방울을 추가하고 타이머를 시작하세요.

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 해결책도 결과 영역에 더하지 않습니다.

검사가 일하기 시작한 것처럼, 색깔은 장치의 중심에 결과 영역을 가로질러 이동할 것입니다.

3. 유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 5 분에 읽혀야 합니다. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

해석

긍정 : 2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.

부정적입니다 : 단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.

환자 : 제어밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.