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소변 샘플을 위한 KET 카세트 급검증 키트

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO, CE
모델 번호: KET-DU2
최소 주문 수량: 5000 유닛
가격: negotiable
포장 세부 사항: 25테스트/박스, 40테스트/박스
배달 시간: 20 일 만에
지불 조건: L/C (신용장), 전신환, 웨스턴 유니온
공급 능력: 500,000 PC / 일
상세 정보
표본: 소변 인증서: ISO, CE
종류: 카세트 유효기간: 24개월
사용: 전문적인 사용 원산지: 중국
강조하다:

케타민 신속 시험 장비

,

FDA 증명서 신속 시험 장비

,

켓트 카세트 신속 시험


제품 설명

소변 샘플을 위한 KET 카세트 급검증 키트

 

KET 급검증은KET그리고 인간의 소변에서 특정 절단 수준에 있는 대사물질입니다.

전문용으로만 사용하세요.

오직 in vitro 진단용입니다.

 

[기용 용도]

KET 급검증은KET아래 표에 나열되어 있습니다.

마약 (확인자)

칼리브레이터

절단 수준

KET

케트

250 ng/mL

 

이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단이 적용되어야 합니다.KET특히 초기 긍정적 인 결과가 나타났을 때

 

[요약]

KETPCP를 대체하기 위해 1963년에 개발된 분리 마취제입니다.KET여전히 마취와 수의학에서 사용되고 있지만, 길거리 마약으로 점점 더 악용되고 있습니다.KETPCP와 분자적으로 유사하여 마비, 조정 상실, 무약감, 근육 경직성, 공격적 / 폭력적 행동,말투가 흐려지거나 방해가 되는 것, 과장된 힘의 느낌, 그리고 빈 눈빛. 호흡 기능의 우울증이 있지만 중추신경 체계는 그렇지 않으며 심혈관 기능이 유지됩니다.KET일반적으로 사용 후 4-6 시간 동안 지속됩니다.KET변하지 않은 약물 (2, 3%) 및 대사 물질 (96, 8%) 로 소변으로 배출됩니다.

 

[원칙]

KET급검증은 경쟁 면역 검사를 통해KET그리고 대사물질소변에서. 소변 샘플 내의 약물이 제한된 수의 약물 모노클론 항체 (쥐) 와 경쟁적으로 결합하여 결합하는 염색체 흡수 장치입니다.

 

검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사 카세트에 흡수되고, 해당 약물 모노클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트 카세트의 테스트 영역 (T) 에 고정된 각각의 약물 단백질 결합에 결합합니다.이것은 카세트의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

 

표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 선행적 긍정적 인 결과를 나타내는 뚜렷한 색상 밴드의 발달을 방지합니다.

 

절차 제어 역할을 하기 위해, 테스트가 제대로 수행된 경우 카세트의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.

 

[주의 와 예방 조치]

  • 면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
  • 유효기간 후 사용하지 마십시오.
  • 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
  • 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

 

[내용]

  • 마약 검사
  • 용매
  • 사용 설명서는

 

[보존 및 안정성]

  • 킷은 봉인 된 봉지에 인쇄된 유효기간까지 2 ~ 30°C에서 보관해야합니다.
  • 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
  • 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
  • 냉동하지 마십시오.
  • 세트 구성 요소를 오염으로부터 보호하도록 주의해야합니다. 미생물 오염 또는 침착의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오.투여 장비의 생물학적 오염, 용기 또는 반응제는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

 

[작업]

시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.

  1. 기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
  2. 봉인 된 봉지를 틈을 따라 찢어 뜨고 시험용 물질을 봉지에서 꺼내 평평한 표면에 놓으십시오.
  3. 표본 방울을 수직으로 잡고, 시변 표본의 정확히 3개의 방울을 표본 우물에 넣는다.
  4. 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.10 분 후에 결과를 해석하지 마십시오. 아래 그림 참조.

 

 

[결과 해석]

초기 양성 (+)

통제 영역 (C) 에는 한 가지 색깔로 된 밴드만 표시됩니다.테스트 영역 (T) 에는 색상 띠가 나타나지 않습니다.

음 (-)

두 가지 색깔의 띠가 선막에 나타납니다.한 대역은 제어 영역 (C) 에 나타나고 다른 대역은 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.

무효

제어 밴드는 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기되어야 합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오. 문제가 지속되면즉시 키트를 사용하지 않도록 하고 지역 유통업체에 문의하십시오..

 

 

 

 

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Bonnie He

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