벤조디아제핀 (BZO) 급검증 키트 약물 남용

벤조디아제핀 (BZO) 급검증은 특정 절단 수준에서 인간 소변에서 벤조디아제핀 (BZO) 및 대사 물질의 질적 검사를위한 신속한 스크리닝 검사입니다.

전문용으로만 사용하세요.

오직 in vitro 진단용입니다.

[벤조디아제핀의 의도된 사용(BZO)빠른 테스트]

급속한 벤조디아제핀 (BZO) 검사는 아래 표에서 나열된 벤조디아제핀 (BZO) 의 양적 결정을 위한 면역 염색체 검사입니다.

이 분석은 예비 분석 결과만을 제공합니다. 가스 염색체/ 질량 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려와 전문적인 판단은 남용 테스트 결과에 적용되어야 합니다.특히 초기 긍정적 인 결과가 나타난 경우.

[약략]

벤조디아제핀은 불안제, 항경색제 및 진정성 수면제로서 치료적으로 사용되는 약의 한 종류입니다. 벤조디아제핀은 진통, 졸음,혼동, 신체 온도 감소, 호흡 우울증, 부신피질 반응 차단 및 심장 지표에 영향을 미치지 않고 주변 저항의 감소분비의 주요 경로는 신장 (뇨) 와 간으로 분비되며, 이 곳에서는 글루쿠론산으로 결합됩니다.대량 벤조디아제핀은 내성이와 생리학적 의존성을 유발하고 남용으로 이어질 수 있습니다. 벤조디아제핀의 미량 (1% 미만) 만 변하지 않은 상태로 소변으로 배출됩니다.대부분의 벤조디아제피닌은 소변에서 결합된 약물입니다.많은 벤조디아제핀의 일반적인 대사물질인 옥사제팜은 최대 1 주 동안 소변에서 검출 될 수 있습니다.

[원칙]벤조디아제핀 (BZO) 가속 검사]

벤조디아제핀 (BZO) 급속 검사 는 비뇨에서 벤조디아제핀 (BZO) 및 대사 물질의 존재를 검사하는 경쟁 면역 검사입니다.소변 표본 내의 약물, 제한된 수의 약물 모노클론 항체 (마우스) 결합 부위에 경쟁적으로 결합됩니다.

검사가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 검사에 흡수되고, 해당 약물 단일 클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 테스트의 테스트 영역 (T) 에서 움직이지 않는 각각의 약물-프로테인 결합에 결합합니다.이것은 테스트의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.

해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 뚜렷한 색상 밴드 개발을 방지합니다., 초기 긍정적인 결과를 나타냅니다.

절차 제어 역할을 하기 위해, 테스트의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.

[주의 와 예방 조치]

• 면역 검사는 비트로 진단용으로만 사용됩니다.
• 유효기간 후 사용하지 마십시오.
• 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
• 사용 된 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

[내용]

• 마약 검사
• 용매
• 사용 설명서는

[보존 및 안정성]

• 킷은 봉인 된 봉지에 인쇄된 유효기간까지 2 ~ 30°C에서 보관해야합니다.
• 테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.
• 직접 햇빛, 수분 및 열으로부터 멀리 보관하십시오.
• 냉동하지 마십시오.
• 세트 구성 요소를 오염으로부터 보호하도록 주의해야합니다. 미생물 오염 또는 침착의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오.투여 장비의 생물학적 오염, 용기 또는 반응제는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

[작업]

1. 시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.
2. 1기증자는 소변 컵에 소변 샘플을 수집합니다.
3. 2봉인 된 봉지를 틈을 따라 찢어 뜨고, 시험체를 봉지에서 꺼내 평평한 표면에 놓습니다.
4. 3샘플 드롭퍼를 수직으로 잡고, 소변 샘플의 정확히 세 방울을 샘플 우물에 넣습니다.
5. 4. 결과는 5 분 후에 읽어야합니다. 10 분 후에 결과를 해석하지 마십시오. 아래 그림 참조하십시오.

[결과 해석]

초기 양성 (+)

제어 영역 (C) 에는 한 가지 색깔의 밴드만 표시됩니다. 테스트 영역 (T) 에는 색상의 밴드가 표시되지 않습니다.

음 (-)

두 가지 색상 띠가 선막에 나타납니다. 하나의 띠는 제어 영역 (C) 에 나타납니다. 또 다른 띠는 테스트 영역 (T) 에 나타납니다.

무효

제어 대역이 표시되지 않습니다. 지정된 읽기 시간에 제어 대역을 생성하지 않은 모든 테스트의 결과는 폐기해야합니다. 절차를 재검토하고 새로운 테스트를 반복하십시오.문제가 계속되면, 즉시 키트를 사용하지 말고 지역 유통업체에 문의하십시오.