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샘플 배설물 H 유문 항원 신속 시험 카세트 15 감독이 필요한 미성년자 정성 검정

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: ISO
모델 번호: HP
최소 주문 수량: 10000PCS
가격: $1.0-2.0/pcs
포장 세부 사항: 25개 테스트 / 박스 20 테스트 / 박스
배달 시간: 5-20 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 PC / 일
상세 정보
성분: 버퍼와 빠른 시험 카세트 + 견본 희석 튜브 결과 타임즈 지: 작동 뒤에 있는 15 감독이 필요한 미성년자
패키지: 25 PC / 박스, 20 PC / 박스 저장: 실온 4-30C
샘플: 배설물 원리: 면역 크로마토그래피
하이 라이트:

H 유문 항원 신속 시험 카세트

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15 감독이 필요한 미성년자 H 유문 항원 신속 시험 카세트

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배설물 H 유문 신속 시험 장비


제품 설명

H. 유문 항원 신속 시험 장치 샘플 배설물 신속 시험 스트립 장비

용도

H. 유문 항원 신속 시험 기기 (배설물은) 인간 배설물 견본에 헬리코박터 필로리 항원의 질적 추정에 의한 감지를 위한 빠른 시각적 면역 분석법입니다. 이 장비는 위염균 감염의 진단에서 도움으로서 사용되도록 의도됩니다.

 

도입

위 점막을 감염시키면서, 헬리코박터 파이로리 (또한 캄필로박터 필로리스로 알려지 ) 전형적 편모, 그람 음성 세균과 맴돌이형인 것 입니다. 그것은 비궤양성 소화불량, 위이고 십이지장 위궤양, 활동적 위염과 같은 여러 가스트로-엔테릭 질병을 일으키고, 발암 요원 종류 I로서 분류되기 위해, 심지어 위암 선암의 더 리스크를 증가시킬 수 있습니다.

많은 H. 유문 균주는 분리되었습니다 : 그들과 긴장 중에 강하게 카가 항원을 나타내는 것은 면역원성과 이것에 따르면 그것이 있습니다 최대한 임상적 중요성의 그것이 세포독성 인자와 관련되기 때문에. 그것은 카가 부정적 박테리아성 균주에 감염된 준거 집단 보다 5배 높은 카가 유전자 제품에 대한 항체를 보여주는 감염된 환자들에 위의 암의 더 리스크가 달려있는 많은 문학 기사에서 넓게 보고됩니다.

유전자 자체 이 존재는 연합된 감염, 궤양과 단백질의 지속성을 결정합니다, 바카 독소가 위 점막에 자주 돌파의 주요 요인입니다.

카기, 캐그크와 같은 다른 사람을 관련된 이 항원은 궤양 (소화성 궤양)과 알레르기가 있는 에피소드와 요법 효력의 감소를 유발할 수 있는 갑작스러운 염증성 응답의 시동 에이전트의 역할을 한 것처럼 보입니다.

요즈음 여러 침략적이고 비침습 접근법은 이 감염 주를 발견할 수 있습니다.

침략적 방법론은 조직학, 문화적이고 요소분해효소 조사와 위 점막의 내시경 검사를 요구하며, 그것이 비용 효율적이고 오랜 시간이 정확한 최종 진단에 오도록 요구합니다.

선택적으로, 비침입 방식은 고선택이 아니라 극단적으로 복잡한 음주 검사, 혹은 고전적 ELISA와 면역 블롯팅 분석과 같이 이용 가능합니다.

 

주요 내용

건조제와 반응 시험 카세트를 포함하는 오우 한 팁.

버퍼와 오우 견본 희석 튜브.

오우 사용 지시.

 

저장과 안정성

18개월 동안 밀폐 파우치에서 39~ 86 오우 F (4 ~ 30 o C)에 있는 오우 상점.

 

예방책

단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 오우.

오우는 유효 기간 뒤에 사용하지 않습니다.

오우 시험 카세트가 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.

오우 사용된 시험 카세트가 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

 

사용의 방향

사용 전에 테스트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어를 실온 (15-30' C)에 가져오세요.

검체 수집과 예비 처리 :

분석이 6 수집 몇 시간 뒤 이내에 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.

희석 튜브 적용기를 나사를 빼고 제거하세요. 튜브로부터 수용액을 뿌리거나 튀기지 않도록 주의하세요. 배설물의 대략 50 마그네슘을 (완두의 1/4에 해당된) 수집하기 위해 애플리케이터 스틱을 적어도 3의 배설물의 다른 장소에 삽입함으로써 견본을 수집하세요.

뒤로 적용기를 튜브에 삽입하고 팽팽하게 캡을 비트세요. 희석 튜브의 팁을 깨지 않도록 주의하세요.

견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요.

시험을 받는 것 :

테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 검사를 라벨링하세요. 최상의 결과를 얻기 위해, 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.

한 편의 휴지를 이용함으로써 희석 튜브의 팁을 깨세요. 수직적으로 관을 잡고 잘 견본 안으로 수용액의 2 강하를 분배합니다 평가 소자의 (S).

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 관측 창에서 어떠한 솔루션도 떨어뜨리지 않습니다.

테스트가 일하기 시작한 것처럼, 당신은 색이 얇은막을 넘어가는 것을 볼 것입니다.

유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 10 분에 읽혀야 합니다. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

기록 :

견본이 (입자 이 존재)를 이주하지 않으면, 추출용 완충액 물약병에 포함된 추출된 견본을 원심기로 분리하세요. 표면에 뜨는 물질의 80 uL을 수집하고, 견본 안으로 잘 새로운 평가 소자의 (S)를 분배하고 위쪽에 언급된 교육 뒤에 다시 시작하세요.

 

해석

긍정 : 2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.

부정적입니다 : 단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.

환자 : 제어밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

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