인증서: | ISO CE FDA | 소재: | 플라스틱 + 스트립 |
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표본: | 소변 | 유효기간: | 2년 |
원산지: | 중국에서 만든 | 결과 시간: | 5분 후 |
강조하다: | 소변 표본 신속 검사 키트 ISO,다중 약물 신속 검사 키트 FDA |
급검증 키트 다중 약물 13-15 약물 남용 검사 진단 검사 스트립 컵 카세트
13-15 다음 약의 조합:
AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MET/ MOP300/ MQL
급속한 다중 약물 13-15 테스트는 특정 절단 수준에서 인간 소변에서 여러 약물 및 약물 대사 물질의 질적 검출을 위한 신속한 스크리닝 테스트입니다.
전문적인 용도로만 사용 합니다.
[기용 용도]
급속한 다중 약물 13-15 테스트는 아래 표에 나열된 약물의 양적 검사를 위한 면역 염색체 검사입니다.
마약 (확인자) | 칼리브레이터 | 절단 수준 |
AMP | d-암페타민 | 1000ng/mL |
BAR | 세코바르비탈 | 300 ng/mL |
BUP | 부프레노르핀1 | 10 ng/mL |
BZO | 옥사제팜 | 300 ng/mL |
COC | 벤조일렉고닌 | 300 ng/mL |
COT | 코티닌 | 200 ng/mL |
ETG | 에틸-글루쿠로나이드 | 500 ng/mL |
FYL | 텐타닐1 | 200 ng/mL |
K2 | JWH-018판타노산 | 50 ng/mL |
KET | 케타민 | 1000ng/mL |
6-MAM | 6-아오에틸모르핀 | 10 ng/mL |
MDMA1 | 34-메틸 디옥시메탄페타민 HCl (MDMA)1) | 500 ng/mL |
MET | d-MET | 1000ng/mL |
MOP/MOR | 모르핀1 | 300ng/mL |
MQL | 메타쿼론1 | 300ng/mL |
구매 한 검사 는 위 표 에 나열 된 약 의 어떤 조합 을 검사 할 수 있다. 이 검사 는 초기 분석 검사 결과 를 제공 할 뿐이다.가스 염색체/물질 분광 (GC/MS) 은 선호되는 확인 방법입니다.임상적 고려 및 전문적 판단은 약물 남용 검사 결과에 적용되어야 합니다. 특히 초기 긍정적 인 결과가 표시 될 때.
[약략]
AMP 그리고 구조적으로 연관된 "디자이너"약품은 심포토미메틱 아민으로 생물학적 효과는 강력한 중추신경계 (CNS) 자극, 금욕증, 고심증,심장 혈관 특성을 나타냅니다.일반적으로 구강, 정맥, 또는 흡연으로 복용됩니다.암페타민 은 위장관 에서 쉽게 흡수 되고 간 에 의해 비활성화 되거나 변하지 않은 상태 로 소변 으로 배설 된다메탄페타민은 부분적으로 암페타민과 그 주요 활성 대사 물질로 대사됩니다. 암페타민은 심박수와 혈압을 증가시키고 식욕을 억제합니다.일부 연구 에 따르면, 과도 한 남용 은 뇌 의 일부 필수 신경 구조 에 영구적 인 손상을 줄 수 있다암페타민의 효과는 일반적으로 복용 후 2-4시간 동안 지속되며 약의 반감기는 체내에서 4~24시간입니다. 약 30%의 암페타민은 변하지 않은 형태로 소변으로 배출됩니다.그 나머지는 하이드록실화 및 디아민화 도리브로사용 후 1 ~ 2 일 동안 소변에서 검출 될 수 있습니다.
BAR중추 신경계 억울제입니다. 일반적으로 구강으로 투여되지만 때로는 근육 내 및 정맥 내 주입됩니다. 바비투라트는 단기 작용 (약 15 분,세코바르비탈) 에서 장기 작용 (24 시간 이상) 까지짧은 작용을 하는 바비투라트는 신체에서 대사되며, 장기 작용을 하는 바비투라트는 주로 변하지 않고 분비됩니다. 바비투라트는 경각심을 유발합니다.에너지 증가대량 바비투라트 복용은 관용과 생리적 의존성을 개발하고 남용으로 이어질 수 있습니다.
BUP오피오이드 중독 치료에 자주 사용되는 강력한 진통제입니다. 이 약은 SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM 및 SuboxoneTM라는 상표명으로 판매됩니다.BUP HCl만을 함유하거나 나록손 HCl과 결합하여 함유한 것치료적으로,BUP오피오이드 중독자에 대한 대체 치료제로 사용됩니다.대체 치료는 일반적으로 사용되는 약물과 유사한 또는 동일한 물질을 기반으로 아편 중독자에게 (주로 헤로인 중독자) 제공되는 의료 서비스의 한 형태입니다.대체치료에서,BUPMTD만큼 효과적이지만 신체 의존도가 낮습니다.BUP노르부프레노르핀과 노르부프레노르핀은 치료 후 소변에서 1 ng/ ml 미만일 수 있지만 약물 남용의 경우 20 ng/ ml까지 오를 수 있습니다.BUP3 약물의 단일 복용량의 완전한 제거는 6 일까지 걸릴 수 있지만, 소변에서 원초 약물의 검출 창은 약 3 일이라고 생각됩니다.대량 남용BUP이 약은 도난, 의사 쇼핑,그리고 가짜 처방전, 그리고 정맥, 혀 아래, 코내 및 흡입 경로를 통해 악용되었습니다.
BZO 이불안제, 항경색제 및 진정성 요법으로 치료적으로 사용되는 약물입니다. BZO는 진통증, 졸음, 혼란, 반사 작용 감소로 나타납니다.체온 감소호흡기 우울증, 부신피질 반응 차단 및 심장 지수에 영향을 미치지 않고 주변 저항 감소분비의 주요 경로는 신장 (뇨) 와 간으로 분비되며, 이 곳에서는 글루쿠론산으로 결합됩니다.대용량BZO이 약의 미량 (1% 미만) 은BZO대부분 변하지 않은 상태로 소변으로 배출됩니다.BZO소변에서 결합 된 약물입니다.BZO1 주까지 소변에서 검출이 가능하므로 Oxazepam은BZO학대
COC 코카인 식물의 잎에서 파생된 이 약은 강력한 중추신경계 자극제이자 국소 마취제입니다.자신감과 에너지가 증가하는 느낌코코는 소변으로 주로 벤조일렉고닌으로 짧은 시간에 분비됩니다.
COT니코틴의 첫 단계 대사 물질로 독성 알칼로이드 인 인체에서 자율성 갱글리아와 중추 신경계를 자극합니다.니코틴 은 담배 를 피우는 사회 의 거의 모든 사람 들 이 직접 접촉 하거나 제 2 손 으로 흡입 하는 것 으로부터 노출 되는 마약 이다담배 외에도 니코틴은 니코틴 gomme, transdermal patch 및 nasal spray와 같은 흡연 대체 치료법의 활성 성분으로 상업적으로 사용할 수 있습니다.24시간 분량의 소변에서약 5%의 니코틴 복용량은 변하지 않은 약물로 10%는 코티닌과 35%는 하이드록시코티닌으로 배출됩니다. 다른 대사 물질의 농도는 5% 미만으로 추정됩니다.코티닌은 비활성 대사물질이라고 생각되지만코티닌의 배출 프로필은 요토인 pH에 크게 의존하는 니코틴보다 더 안정적입니다. 결과적으로 코티닌은 니코틴 사용을 결정하는 좋은 생물학적 표시기로 간주됩니다.
ETG 알코올의 직접 대사물질입니다. 알코올이 더 이상 측정되지 않은 후에도 최근 알코올 섭취를 감지하기 위해 소변에 존재하는 것이 사용될 수 있습니다.전통적인 실험실 방법 은 신체 내 의 실제 알코올 을 검출 합니다, 이는 지난 몇 시간 동안의 현재 섭취를 반영합니다 (어떤 양이 소비되었는지에 따라).소변에 EtG의 존재는 알코올을 마신 후 3~4일 동안 소변에서 발견될 수 있다는 확실한 지표입니다.따라서 EtG는 알코올의 존재를 측정하는 것보다 최근 알코올 섭취의 더 정확한 지표입니다.EtG 검사 는 음주 운전 과 알코올 중독 을 진단 하는 데 도움 이 될 수 있다, 법의학적 식별 및 의료 검사에서 중요한 의미를 가지고 있습니다.
FYL 강력한 합성 마취성 진통제이며 발병이 빠르고 작용 기간이 짧습니다. 그것은 μ-오피오이드 수용체에 강한 항원입니다.역사적으로 돌파구 통증을 치료하는 데 사용되었으며 일반적으로 진료 전 진료에서 통증 완화제 및 벤조디아제핀과 함께 마취제로 사용됩니다.그것은 MOP보다 약 80 ~ 100 배 더 강력하고 약 15 ~ 20 배 더 강력합니다.
K2:2004년 이후, 스위스, 오스트리아, 독일 및 다른 유럽 국가에서는 주로 인터넷 상점을 통해 스피이스와 같은 허브 혼합물이 판매되고 있습니다.그들은 소비자들에 의해 "바이오 약물"로 흡연됩니다.관련 블로그에서 마약 사용자들은 흡연 후 대마초와 같은 효과를 보고했습니다.현재까지 혼합물은 나이 제한 없이 많은 나라에서 헤드샵과 인터넷을 통해 판매되고 있습니다.JWH-018은 카나비노이드 수용체와 관련된 구조 활동 관계를 연구하기 위해 기초 과학 연구에서 개발되고 평가되었습니다.JWH073 는 여러 식물성 제품 에서 확인 되었습니다이 제품은 정신 작용으로 인해 흡연 될 수 있습니다.
KET 단기간 작용하는 마취제입니다. 감각과 인식을 분리할 수 있기 때문입니다.또한 환각제와 진통제 성질을 가지고 있어 사람들에게 매우 다른 방식으로 영향을 주는 것 같습니다.케타민은 화학적으로 PCP와 관련이 있습니다. 케타민은 때때로 사람들에게 투여되지만, 더 일반적으로 수의사들이 애완 동물 수술에 사용됩니다.일반적으로 거리 K는 종종 수의사 사무실이나 의료 공급 업체에서 액체 형태로 전환됩니다.케타민은 일반적으로 1~5분 정도 걸립니다. 흡입된 케타민은 5~15분 정도 더 오래 걸립니다.구강 케타민은 5분에서 30분 정도 걸립니다.케타민의 주요 효과는 주입하면 약 30 ~ 45 분, 흡입하면 45 ~ 60 분, 구강으로 사용하면 1-2 시간 지속됩니다.마약 관리 기관은 약물이 24시간 동안 신체에 영향을 줄 수 있다고 보고합니다..
6-MAM 6-아세틸모르핀 (6-AM) 은 헤로인 (디아세틸모르핀) 의 세 가지 활성 대사물질 중 하나이며 다른 하나는 MOP와 훨씬 덜 활성인 3-모노아세틸모르핀 (3-MAM) 이다.6-MAM은 체내에서 헤로인으로부터 빠르게 생성됩니다.6MAM는 24시간 이상 소변에 남아있지 않습니다. 따라서 마지막 헤로인 복용 후 곧 소변 샘플을 수집해야 합니다.하지만 6-MAM의 존재는 헤로인이 실제로 최근에 사용되었다는 것을 보장합니다.. 6-MAM은 뇌에서 자연적으로 발견되지만 소량으로 소변에서 이 화합물을 발견하면 최근 헤로인을 섭취했다는 것을 실질적으로 보장합니다.
MDMA인위제약의 일족에 속한다. 그 친척에는 메틸렌 디옥시암페타민과 MDEA (methylen dioxyethylamphetamine) 이 있다. 모두 암페타민과 같은 효과를 공유한다.MDMA는 환각을 일으키는 자극제로서 감정이입 물질로 묘사됩니다.MDMA 사용의 부작용은 고혈압, 과열, 불안, 편집증 및 불면증입니다.MDMA는 구강 섭취 또는 정맥 주입으로 투여됩니다..MDMA의 효과는 복용 후 30분 후에 시작되며, 한 시간 후에 정점을 찍고 2~3시간 동안 지속됩니다.
MET 치료용으로 강력한 증후군을 일으키는 약입니다. 급성 높은 복용량은 중추 신경계의 자극을 증가시키고 유피, 경각심을 유발합니다.그리고 에너지와 힘의 증가를 느끼게 됩니다.더 급성 반응은 불안감, 편집증, 정신병적 행동, 심장 부정맥을 유발합니다.약 15시간의 반감기 후에 나타날 수 있는 정신병의 패턴은 암페타민으로 소변으로 분비되고그러나 메탄페타민의 40%는 변하지 않은 상태로 배출됩니다. 따라서 소변에서 원자 화합물의 존재는 메탄페타민 사용을 나타냅니다.
MOP/MOR
오피아트는 오피오 팝에서 파생된 모든 약물, 자연 제품인 모르핀과 코데인, 그리고 아쉐로인 같은 반합성 약물 등을 포함한다.오피아트 는 중추 신경계 와 부드러운 근육 을 포함 한 기관 에 영향 을 미칩니다오피아트 약은 통증, 졸음, 유포, 체온 저하, 호흡 장애, 부신피질 반응 차단 등으로 나타난다.분비의 주요 경로는 신장 (청소) 과 간으로 분비되며, 이 곳에서는 글루쿠론산으로 결합됩니다.오피아트 및 그 대사물질은 헤로인, MOP, 코데인 또는 마우크씨 섭취로 인해 소변에서 검출될 수 있습니다.
MQL 이 약은 침착제와 최면제입니다. MQL는 뇌와 신경계의 GABA 수용체의 활동을 증가시키는 우울제입니다. GABA 활동이 증가하면,혈압이 떨어지고 호흡과 심박수가 느려집니다.MQL는 혈류에서 몇 시간 안에 정점을 찍으며, 그 효과는 일반적으로 4~8시간 동안 지속됩니다.같은 효과를 위해 더 큰 복용량을 필요로 하는과다 복용으로 인해 신경계, 혼수상태, 사망이 발생할 수 있습니다.
[원리]
급속한 단일/다중 약물 검사 카세트는 소변에서 다양한 약물 및 약물 대사 물질의 존재를 검사하는 경쟁 면역 검사입니다.그것은 염색학 흡수 장치입니다., 소변 표본 내의 약물은 제한된 수의 약물 모노클론 항체 (쥐) 결합 부위에 경쟁적으로 결합됩니다.
테스트가 활성화되면 소변은 모세혈관 작용으로 각 테스트 스트립에 흡수되고 해당 약물 모노클론 항체 결합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 통해 흐른다.소변 표본 내의 약물이 검사의 검출 수 있는 수준보다 낮을 때, 각각의 약물 모노클론 항체 결합은 시험 스트립의 테스트 영역 (T) 에 고정 된 해당 약물 단백질 결합에 결합합니다.이것은 스트립의 테스트 지역 (T) 에 색상 테스트 라인을 생성, 그 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.
표본의 약물 수치가 검사의 검출 수 있는 수준에 해당하거나 그 이상의 경우, 표본의 자유로운 약물은 해당 약물 단복종 항체 결합체에 결합합니다.해당 의약품 모노클론 항체 결합이 장치의 테스트 영역 (T) 에 고정된 해당 의약품 단백질 결합에 결합하는 것을 방지합니다.이것은 테스트 영역에서 선행적 긍정적 인 결과를 나타내는 뚜렷한 색상 밴드의 발달을 방지합니다.
절차 제어 역할을 하기 위해, 각 스트립의 제어 영역 (C) 에 색상의 선이 표시됩니다.
[내용]
[보존 및 안정성]
[작업]
시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.
[사본 수집 및 준비]
[작업]
시험은 방온 (15oC ~ 30oC) 에서 수행되어야 합니다.