빠른 복수약제처방 2-15 검사 남용성 약물 신속 시험 장비 소변 컵과 카세트 검사

신속 다제 2-15 검사 약물 남용 신속 검사 키트 소변컵 및 카세트 검사

2-15 다음 약물의 조합:

AMP/ 바/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 2-15 Test는 지정된 차단 수준에서 인간 소변의 여러 약물과 약물 대사 산물을 정성적으로 검출하기 위한 신속한 선별 테스트입니다.

전문가용으로만 사용하세요.체외 진단용으로만 사용됩니다.

[사용 목적]

Rapid Multi-Drug 2-15 테스트는 아래 표에 나열된 약물의 존재 여부를 정성적으로 결정하기 위한 신속한 면역 크로마토그래피 분석입니다.

귀하가 구입한 테스트는 위 표에 나열된 모든 약물 조합에 대해 테스트할 수 있습니다.이 분석은 예비 분석 테스트 결과만을 제공합니다.가스 크로마토그래피/질량 분석법(GC/MS)이 선호되는 확인 방법입니다.약물 남용 테스트 결과, 특히 예비 양성 결과가 표시된 경우에는 임상적 고려와 전문적 판단이 적용되어야 합니다.

[요약]

암페타민(AMP)

암페타민 및 구조적으로 관련된 "설계" 약물은 강력한 중추신경계(CNS) 자극, 식욕부진, 고혈압 및 심혈관 특성을 포함하는 생물학적 효과를 포함하는 교감신경흥분 아민입니다.일반적으로 경구, 정맥 주사 또는 흡연으로 복용합니다.암페타민은 위장관에서 쉽게 흡수된 후 간에 의해 비활성화되거나 소변으로 그대로 배설됩니다.메스암페타민은 부분적으로 암페타민과 그 주요 활성 대사물로 대사됩니다.암페타민은 심박수와 혈압을 높이고 식욕을 억제합니다.일부 연구에서는 과도한 남용으로 인해 뇌의 특정 필수 신경 구조가 영구적으로 손상될 수 있음을 나타냅니다. 암페타민의 효과는 일반적으로 사용 후 2~4시간 지속되며 약물의 체내 반감기는 4~24시간입니다.암페타민의 약 30%는 변화되지 않은 형태로 소변으로 배설되며 나머지는 수산화 및 탈아미노화 유도체로 사용 후 1~2일 동안 소변에서 검출될 수 있습니다.

바르비투르산염(BAR)

바르비투르산염은 중추신경계 억제제입니다.이는 일반적으로 경구로 투여되지만 때로는 근육내 및 정맥주사로 투여되기도 합니다.바르비투르산염은 단기 작용(세코바르비탈과 같이 약 15분)부터 장시간 작용(페노바르비탈과 같이 24시간 이상)까지 다양합니다.속효성 바르비투르산염은 체내에서 광범위하게 대사되는 반면, 지속성 바르비투르산염은 주로 변화 없이 분비됩니다.바르비투르산염은 각성, 각성, 에너지 증가, 배고픔 감소 및 전반적인 웰빙 느낌을 생성합니다.다량의 바르비투르산염은 내성과 생리적 의존성을 발달시켜 남용으로 이어질 수 있습니다.

부프레노르핀(BUP)

부프레노르핀은 오피오이드 중독 치료에 자주 사용되는 강력한 진통제입니다.이 약물은 Buprenorphine HCl 단독 또는 Naloxone HCl과 결합된 Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ 및 Suboxone™이라는 상표명으로 판매됩니다.치료학적으로 부프레노르핀은 오피오이드 중독자를 위한 대체 치료법으로 사용됩니다. 대체 치료는 일반적으로 사용되는 약물과 유사하거나 동일한 물질을 기반으로 아편 중독자(주로 헤로인 중독자)에게 제공되는 의료 형태입니다.대체 요법에서 부프레노르핀은 메타돈만큼 효과적이지만 낮은 수준의 신체적 의존성을 보여줍니다.소변 내 유리 부프레노르핀 및 노르부프레노르핀의 농도는 치료 투여 후 1ng/ml 미만일 수 있지만 남용 상황에서는 최대 20ng/ml까지 증가할 수 있습니다.3 부프레노르핀의 혈장 반감기는 2~4시간입니다.3 완전히 제거되는 동안 단일 용량의 약물에는 최대 6일이 소요될 수 있지만, 소변에서 모약물이 검출되는 창은 약 3일로 생각됩니다.다양한 형태의 약물을 사용할 수 있는 많은 국가에서도 부프레노르핀의 심각한 남용이 보고되었습니다.이 약물은 절도, 의사 쇼핑, 사기 처방 등을 통해 합법적인 경로에서 우회되었으며 정맥 주사, 설하 주사, 비강 주사 및 흡입 경로를 통해 남용되었습니다.

벤조디아제핀(BZO)

벤조디아제핀은 항불안제, 항경련제, 진정수면제로 종종 치료적으로 사용되는 약물 종류입니다.벤조디아제핀은 진통, 졸음, 혼돈, 반사 신경 감소, 체온 저하, 호흡 저하, 부신피질 반응 차단, 심장 지수에 영향을 주지 않고 말초 저항 감소 등으로 그 존재를 나타냅니다.주요 제거 경로는 신장(소변)과 글루쿠론산이 결합되는 간입니다.다량의 벤조디아제핀은 내성과 생리적 의존성을 발달시켜 남용으로 이어질 수 있습니다.벤조디아제핀은 미량(1% 미만)만이 소변으로 변형되지 않고 배설되며, 소변 내 벤조디아제핀의 대부분은 복합제입니다.많은 벤조디아제핀의 일반적인 대사산물인 옥사제팜은 최대 1주일 동안 소변에서 검출될 수 있으므로 옥사제팜은 벤조디아제핀 남용의 유용한 지표가 됩니다.

코카인(COC)

코카나무 잎에서 추출한 코카인은 강력한 중추신경계 자극제이자 국소 마취제입니다.코카인 사용으로 유발되는 심리적 효과 중에는 행복감, 자신감, 활력 증가, 심박수 증가, 동공 확장, 발열, 떨림 및 발한이 동반됩니다.코카인은 주로 단기간에 벤조일렉고닌으로 소변으로 배설됩니다.

코티닌(COT)

코티닌은 인간의 자율신경절과 중추신경계를 자극하는 독성 알칼로이드인 니코틴의 1단계 대사산물입니다.니코틴은 담배를 피우는 사회의 거의 모든 구성원이 직접 접촉 또는 간접 흡입을 통해 노출되는 약물입니다.담배 외에도 니코틴은 니코틴 껌, 경피 패치, 비강 스프레이 등 흡연 대체 요법의 활성 성분으로 상업적으로 이용 가능합니다.24시간 소변에서 니코틴 용량의 약 5%가 변화되지 않은 약물로 배설되며, 10%는 코티닌으로, 35%는 하이드록시코티닌으로 배설됩니다.다른 대사산물의 농도는 5% 미만으로 추정됩니다.코티닌은 비활성 대사산물로 생각되지만, 그 제거 프로필은 주로 소변 pH에 의존하는 니코틴보다 더 안정적입니다.결과적으로 코티닌은 니코틴 사용을 결정하는 데 좋은 생물학적 지표로 간주됩니다.

에틸글루쿠로나이드(ETG)

EtG(Ethyl Glucuronide)는 알코올의 직접 대사산물입니다.소변 내 존재 여부는 알코올을 더 이상 측정할 수 없는 경우에도 최근 알코올 섭취량을 감지하는 데 사용될 수 있습니다.전통적인 실험실 방법은 신체의 실제 알코올을 감지하며, 이는 지난 몇 시간 동안의 현재 섭취량을 반영합니다(섭취량에 따라 다름).소변 내 EtG의 존재는 음주 후 3~4일 동안 소변에서 EtG가 검출될 수 있다는 확실한 지표입니다. 심지어 알코올도 몸에서 제거됩니다.따라서 EtG는 알코올 자체의 존재 여부를 측정하는 것보다 최근 알코올 섭취량을 나타내는 더 정확한 지표입니다.EtG 검사는 음주운전 및 알코올 중독 진단에 도움이 될 수 있으며, 이는 법의학 식별 및 건강 검진에서 중요한 의미를 갖습니다.

펜타닐(FYL)

펜타닐은 작용 시간이 빠르고 작용 시간이 짧은 강력한 합성 마약성 진통제입니다.이는 μ-오피오이드 수용체에 대한 강력한 작용제입니다.역사적으로 이는 돌발성 통증을 치료하는 데 사용되었으며 진통제 및 벤조디아제핀과 함께 마취제로 사전 절차에 일반적으로 사용됩니다.모르핀보다 약 80~100배, 헤로인보다 약 15~20배 더 강력합니다.

합성 칸나비노이드(K2)

2004년부터 '스파이스' 등 허브 혼합물이 스위스, 오스트리아, 독일 등 유럽 국가에서 주로 인터넷 상점을 통해 판매되고 있다.향으로 표기되어 있지만 소비자들에게는 '바이오의약품'으로 ​​흡연되고 있다.해당 블로그에서 마약 사용자들은 흡연 후 대마초와 유사한 효과를 보고했습니다.이들 제품은 특히 젊은 층 사이에서 큰 인기를 누리고 있으며, 현재까지 연령 제한 없이 여러 나라의 본점과 인터넷을 통해 판매되고 있습니다.JWH-018은 칸나비노이드 수용체와 관련된 구조 활동 관계를 연구하기 위한 기초 과학 연구에서 개발 및 평가되었습니다.JWH073은 "Spice", "K2", K3" 등과 같은 수많은 허브 제품에서 확인되었습니다.이러한 제품은 정신자극 효과 때문에 흡연될 수 있습니다.

케타민(KET)

케타민은 지각과 감각을 분리하는 능력으로 인해 단기간 작용하는 "해리성" 마취제입니다.또한 그것은 매우 다양한 방식으로 사람들에게 영향을 미치는 것으로 보이는 환각 유발 및 진통 특성을 가지고 있습니다.케타민은 화학적으로 PCP('엔젤 더스트')와 관련이 있습니다.케타민은 때때로 사람에게 투여되지만 더 일반적으로는 수의사가 애완동물 수술을 위해 사용합니다.일반적으로 Street K는 수의사 사무실이나 의료 공급업체로부터 액체 형태로 전환되는 경우가 가장 많습니다.케타민은 일반적으로 효과가 나타나는 데 1~5분 정도 걸립니다.코로 흡입된 케타민은 5~15분 정도 더 오래 걸립니다.얼마나 많이, 얼마나 최근에 섭취했는지에 따라 경구용 케타민이 효과를 발휘하는 데 5~30분 정도 걸릴 수 있습니다.케타민의 주요 효과는 주사하면 약 30~45분, 코로 흡입하면 45~60분, 경구로 사용하면 1~2시간 동안 지속됩니다.마약 단속국(Drug Enforcement Administration)은 해당 약물이 여전히 최대 24시간 동안 신체에 영향을 미칠 수 있다고 보고합니다.

6-아에틸모르핀(MAM)

6-모노아세틸모르핀(6-MAM) 또는 6-아세틸모르핀(6-AM)은 헤로인의 세 가지 활성 대사산물(디아세틸모르핀) 중 하나이며, 나머지는 모르핀이고 훨씬 덜 활성인 3-모노아세틸모르핀(3-MAM)입니다.6-MAM은 체내 헤로인에서 빠르게 생성된 후 모르핀으로 대사되거나 소변으로 배설됩니다.6-MAM은 24시간 이상 소변에 남아 있지 않습니다.따라서 마지막 헤로인 사용 직후 소변 표본을 수집해야 하지만, 6-MAM의 존재는 실제로 헤로인이 마지막 날까지 사용되었음을 보장합니다.6-MAM은 뇌에서 자연적으로 발견되지만 소변에서 이 화합물이 검출되는 양이 너무 적기 때문에 최근에 헤로인을 섭취했다는 것이 사실상 보장됩니다.

메틸렌디옥시메탐페타민 - 엑스터시(MDMA)

MDMA는 인공 약물 계열에 속합니다.그 친척에는 MDA(메틸렌디옥시암페타민) 및 MDEA(메틸렌디옥시에틸암페타민)가 포함됩니다.그들은 모두 암페타민과 유사한 효과를 공유합니다.MDMA는 만화 및 L-도파와 같은 기분을 바꾸는 화학 물질을 방출하고 사랑과 친근감을 유발할 수 있기 때문에 감정이입원으로 설명되는 환각 경향이 있는 자극제입니다.MDMA 사용의 부작용으로는 혈압 상승, 고열, 불안, 편집증 및 불면증이 있습니다.MDMA는 경구 섭취 또는 정맥 주사로 투여됩니다.MDMA의 효과는 섭취 후 30분부터 시작되어 1시간 내에 최고조에 달하고 2~3시간 동안 지속됩니다.

메스암페타민(MET)

메스암페타민은 치료 용도로 사용되는 강력한 교감신경 흥분제입니다.급성으로 고용량을 투여하면 중추 신경계의 자극이 강화되고 행복감, 각성, 에너지 및 힘 증가 감각이 유발됩니다.더 심각한 반응은 불안, 편집증, 정신병적 행동 및 심장 부정맥을 유발합니다.약 15시간의 반감기에 나타날 수 있는 정신병의 패턴은 암페타민으로 소변으로 배설되고 탈아민화 및 수산화 유도체로 산화됩니다.그러나 메스암페타민의 40%는 변화 없이 배설됩니다.따라서 소변에 모화합물이 존재한다는 것은 메스암페타민 사용을 나타냅니다.

모르핀(MOP300)

아편류는 양귀비에서 추출한 천연물인 모르핀, 코데인, 헤로인 등 반합성 약물을 포함하는 모든 약물을 말합니다.아편제는 중추신경계와 평활근을 포함하는 기관에 영향을 미칩니다.아편제는 진통, 졸음, 행복감, 체온 저하, 호흡 억제, 부신피질 반응 차단으로 그 존재를 나타냅니다.주요 제거 경로는 신장(소변)과 글루쿠론산이 결합된 간입니다.아편제와 그 대사물질은 헤로인, 모르핀, 코데인 또는 양귀비씨 섭취로 인해 소변에서 검출될 수 있습니다.

메타콸론(MQL)

메타콸론은 진정제 및 최면제입니다.메타콸론은 뇌와 신경계의 GABA 수용체 활동을 증가시키는 억제제입니다.GABA 활동이 증가하면 혈압이 떨어지고 호흡과 맥박이 느려져 깊은 이완 상태가 됩니다.메타콸론은 몇 시간 내에 혈류에서 최고조에 달하며, 그 효과는 일반적으로 4~8시간 지속됩니다.일반 사용자는 신체적 내성을 키워 동일한 효과를 얻으려면 더 많은 용량이 필요합니다.과다 복용은 신경계 폐쇄, 혼수상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

[원칙]

Rapid Multi-Drug 2-15 Test는 소변 내 다양한 ​​약물과 약물 대사산물의 존재 여부를 검사하는 데 사용되는 경쟁적 면역분석법입니다.소변 시료 내의 약물이 제한된 수의 약물 단일클론항체(마우스) 접합체 결합 부위에 경쟁적으로 결합하는 크로마토그래피 흡수 장치입니다.

테스트가 활성화되면 소변은 모세관 작용에 의해 각 테스트 스트립에 흡수되고 해당 약물 단일클론 항체 결합체와 혼합되어 사전 코팅된 막을 통과하여 흐릅니다.소변 샘플 내 약물이 테스트의 검출 수준보다 낮을 경우, 각 약물 단일클론 항체 결합체는 테스트 스트립의 테스트 영역(T)에 고정된 각 약물-단백질 결합체에 결합합니다.그러면 스트립의 테스트 영역(T)에 컬러 테스트 라인이 생성되며, 이는 강도에 관계없이 부정적인 테스트 결과를 나타냅니다.

검체 약물 수준이 시험 검출 수준 이상일 때, 검체 내 유리 약물은 각 약물 단클론 항체 접합체와 결합하여, 각 약물 단클론 항체 접합체가 시험에 고정된 각 약물-단백질 접합체에 결합하는 것을 방지합니다. 장치의 지역(T)입니다.이렇게 하면 테스트 영역에 뚜렷한 색상의 띠가 나타나는 것을 방지할 수 있으며 이는 예비 양성 결과를 나타냅니다.

테스트가 올바르게 수행된 경우 절차 제어 역할을 하기 위해 각 스트립의 제어 영역(C)에 컬러 선이 나타납니다.

[경고 및 주의사항]

• 체외 진단용으로만 사용되는 면역측정법.
• 유효기간 이후에는 사용하지 마세요.
• 테스트 카세트는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 남아 있어야 합니다.
• 사용한 테스트 카세트는 현지 규정에 따라 폐기해야 합니다.

[내용물]

• 약물 검사..
• 건조제
• 사용 지침이 담긴 전단지.

[저장 및 안정성]

• 키트는 밀봉된 파우치에 인쇄된 유통기한까지 2~30°C에서 보관해야 합니다.
• 테스트는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 남아 있어야 합니다.
• 직사광선, 습기, 열을 피하여 보관하세요.
• 얼지 마십시오.
• 키트 구성품이 오염되지 않도록 주의해야 합니다.미생물 오염이나 침전의 증거가 있는 경우에는 사용하지 마십시오.조제 장비, 용기 또는 시약이 생물학적으로 오염되면 잘못된 결과가 나올 수 있습니다.

[검체 채취 및 준비]

• 깨끗하고 건조한 용기로 소변 샘플을 수집하십시오.하루 중 언제든지 수집된 소변을 사용할 수 있습니다.
• 최상의 결과를 얻으려면 채취 직후 표본을 테스트하십시오.
• 소변 검체는 냉장 보관(2~8°C)할 수 있으며 최대 48시간까지 보관할 수 있습니다.
• 장기간 보관하려면 샘플을 냉동하세요(-20°C 이하).
• 테스트하기 전에 냉동 또는 냉장 샘플을 실온으로 가져오십시오.

[작업]

테스트는 실온(15°C ~ 30°C)에서 수행되어야 합니다.

• 기증자는 소변 컵에 소변 검체를 수집합니다.
• 노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다.파우치에서 테스트 카세트를 꺼내 평평한 표면에 놓습니다.
• 샘플 점적기를 수직으로 잡고 소변 검체를 정확하게 세 방울을 샘플 웰에 추가합니다.
• 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.10분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

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