15개 감독이 필요한 미성년자 읽기 코비드 POCT Covid-19 2019-NCoV 항원 신속 시험 장비 비음 구강 면봉

15개 감독이 필요한 미성년자 읽기 코비드 POCT Covid-19 2019-NCoV 항원 신속 시험 장비

항원 신속 시험의 사용을 계획하세요
빠른 시험 키트는 시험관 내에서 인간 비강소제법 샘플에서 새로운 코로나바이러스 (SARS-CcV-2) 항원의 정성 측정을 위해 사용됩니다.. 이 장비는 현장 진단 검사를 위해 임상 검사실과 의료 산업 종사자들로 제공되지 않고,와 전혀 가정 테스팅에 그 때문에, 부분에 따라 FDA의 IV.D.가 COVID-19 진단 테스트를 위한 방침입니다.

주성분
오우 Covid-19 항원 신속 시험 카세트.
오우 추출 튜브.
오우 추출 반응제.
오우 비음 / 구술 면봉.
오우 작업 홀더.

항원 신속 시험을 수행하는 방법?

1. 눈금을 쥐어뜯음으로써 평가 소자를 포일 작은 주머니에서 제거하고 그것을 레벨 표면에 두세요.

2. 보유하는 추출 반응제는 수직적으로 병에 담고 10 강하 (400μL)를 추출 튜브에 더합니다.

3. 비인강 (그리고 입인두) 면봉 샘플을 추출물 용액에 삽입하고 그리고 나서, 10 배 면봉을 섞으세요.

4. 견본의 대부분을 추출하기 위해 솔루션 튜브에 대고 압박하는 동안 면봉을 제거하세요

5. 점적기 캡과 하락 3 하락 (60~70μl)를 웰 샘플에 삽입하세요.

6. 10-15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 이상 뒤에 결과를 읽으지 마세요.

당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.

2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.

3) 누가 COVID-19에 대하여 시험되어야 합니까?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.