면봉 A그룹 연쇄상 구균에 의한 증상을 나타내는 신속 시험 카세트 장치 스트립 항원 스트레프

면봉 A그룹 연쇄상 구균에 의한 빠른 진단 시험 장치 스트립 카세트 스트레프

용도

스트레프 신속 시험 (면봉)이 인간 인후 청소 시료에 A그룹 스트렙토코커스 항원의 질적 추정에 의한 탐지를 위한 빠른 영상 면역 분석법입니다. 이 장비 연쇄상 구균이 의 진단에서 도움으로 사용하기 위해 예정되 감염이고.

도입

베타-용혈성 A그룹 연쇄상 구균은 편도선염과 인두염과 성홍열과 같은 상부호흡기감염증의 주요 원인입니다. A그룹 연쇄 구균성 인두염의 이른 진단과 치료는 류마티스열과 사구체신염과 같은 증상과 더 나은 합병증의 심각성을 감소시킨다는 것을 보여졌습니다.

스트레프를 발견하기 위한 전통적인 방법 감염이 유기체의 차단과 후순위 식별에 의존하고, 종종 24를 요구합니까?48 시간. 인두 면봉으로부터 직접적으로 A그룹 연쇄상 구균 항원을 발견하기 위한 면역학적 기술의 최신 개발은 의사들이 바로 치료를 진단하고 처리할 수 있게 허락합니다.

원리

스트레프 신속 시험 (면봉)이 내부 스트립에 색상 개발에 대한 육안 판독을 통하여 A그룹 스트렙토코커스 항원을 발견합니다. 안티-스트레프 항체가 얇은막의 시험 영역위에 고정됩니다. 검사 동안, 견본은 유색의 입자에 컨쥬게이트되고 검사의 샘플 패드 위에 사전코팅된 항체를 다클론성 안티-스트레프와 반응시킵니다. 혼합은 그리고 나서 모세관 작용에 의해 얇은막을 통하여 이동하고, 얇은막에 시약과 서로 작용합니다. 견본에서 항원 충분한 스트레프가 있다면 유색의 밴드는 얇은막의 시험 영역에 형성할 것입니다. 이 유색의 밴드 이 존재가 긍정적 결과를 보여주는 반면에, 그것의 부재는 부정적인 결과를 보여줍니다. 견본의 적절한 볼륨이 추가되었고 얇은막 심지가 발생한 것을 나타내면서, 제어 영역에 있는 유색의 밴드의 출현은 절차적 제어의 역할을 합니다.

저장과 안정성

18개월 동안 밀폐 파우치에서 39~ 86 오우 Ｆ (4 ~ 30 o C)에 있는 오우 상점.

예방책

단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.

유효 기간이 패키지에 나타낸 후에 사용하지 마세요. 포일 작은 주머니가 손상되면 테스트를 이용하지 마세요. 테스트를 재사용하지 마세요.

이 세트는 동물 기원의 제품을 포함합니다. 기원에 대한 공인된 지식과 / 또는 동물의 위생적 주립은 완전히 보낼 수 있는 병원성 제제들의 결여를 보증하지 않습니다. 이러한 제품이 잠재적으로 전염성이고, 일반적 안전 예방 조치를 관찰함으로써 취급된 것으로 치료된다는 것이라고 그러므로 권고됩니다 (예를 들면, 섭취하거나 숨을 들이쉬지 마세요).

획득된 각각 견본을 위한 새로운 추출 튜브를 이용하여 견본의 상호 오염을 회피하세요.

테스트 전에 주의깊게 전체 과정을 읽으세요.

먹거나, 마시거나 견본과 장비가 취급되는 어떠한 장소에서도 담배를 피우지 마세요. 그들이 감염성 작용제들을 포함한 것처럼 모든 견본을 취급하세요. 절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 반대하여 확립된 예방을 관찰하고 견본의 적절한 처분을 위한 표준 절차를 따르세요. 견본이 화날 때 시험소 코트, 일회용 장갑과 눈 보호와 같은 방호복을 입으세요.

다른 다량으로부터 시약을 교체하거나 섞으지 마세요. 솔루션 병마개를 섞으지 마세요.

오직 데이크론 천 또는 레이온만을 제공된 그것들과 같은 플라스틱 샤프트와 무균 면봉에게 비밀 정보를 제공하 사용하세요. 알긴산칼슘 또는 비밀 정보를 제공받은 면 또는 나무로 된 샤프트 면봉을 사용하지 마세요.

시약 1과 2는 조금 부식성. 눈 또는 점막으로 접촉을 피하세요. 부수적인 접촉의 경우에 물로 완전히 지워지세요.

정부 제어는 아지화나트륨을 포함하며, 그것이 잠재적으로 폭발적 메탈 아지드를 형성하기 위해 납 또는 구리 배관공사와 반응할 수 있습니다. 항상 이러한 수용액을 처리할 때 아지드 준비를 방지하기 위해 풍부한 물의 양이 흘러넘치세요.

습도와 온도는 반대로 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

사용된 공시재료는 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

검체 수집과 저장

표준 임상 방법에 의해 인후 청소 시료를 수집하세요. 후인두, 편도선과 다른 염증 생성 부위를 청소하세요. 면봉으로 혀, 볼 또는 이빨을 만지기를 회피하세요.

면봉 시료가 수집 뒤에 최대한 빨리 처리된다는 것이라고 권고됩니다. 만약 면봉이 바로 처리되지 않으면, 그들이 불모인 것 위치하고, 마르고, 팽팽하게 튜브 또는 병을 완성하고 냉각되었습니다. 얼지 마세요. 면봉은 4 시간에 달하는 실온 (15-30' Ｃ) 또는 냉각된 (2에 저장될 수 있습니까?8'C) 최고 24까지 시간. 모든 견본은 테스트 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있어야 합니다.

유동적 트랜스포트 방법이 원하게 되면, 수정된 스튜어트의 운송 매체를 사용하고 제조사의 교육을 따르세요. 면봉을 어떠한 수송 장치 함유 배지에도 위치시키지 마세요. 수송 매체는 분석을 방해하고 인간의 생존력이 분석에 불필요합니다. 숯 또는 세균 배양기를 포함하는 운송 매체 방식을 사용하지 마세요.

박테리아 배양이 원하게 되면, 가볍게 검사에서 그것을 사용하기 전에 5% 양 혈액 아가 플레이트에 면봉을 회전시키세요. 실험에서 추출 반응제는 면봉에 박테리아를 죽이고 그들을 배양시키기에 불가능하게 할 것입니다.

시험 절차

1. 테스트, 견본, 시약과 / 또는 제어를 실온 (15에 가져옵니까?사용 전에 30'C).

면봉 시료로 준비합니다 :

오우는 깨끗한 추출 튜브를 워크스테이션의 지정된 분야에 위치시킵니다. 시약 1의 4 강하를 추출 튜브에 더하고 시약 2의 4 강하를 추가하세요. 점잖게 추출 튜브를 회전시킴으로써 수용액을 섞으세요.

오우는 바로 추출 튜브 안으로 면봉을 가라앉힙니다. 액체가 면봉으로부터 나타내지고, 재흡수할 수 있도록 추출 튜브의 측면에 대한 면봉을 회전시키기 위한 원주 운동을 사용하세요.

오우는 실온에 1-15 분 동안 입지를 허용하는 후, 최대한 많은 액체를 면봉에서 분출하기 위해 튜브에 반대하여 굳게 면봉을 짜냅니다. 첨부된 점적기 팁으로 추출 튜브를 완성하세요. 감염성 작용제들을 다루는 면봉 다음과 같은 지침을 포기하세요.

2. 테스트를 그것의 밀폐 파우치에서 제거하고, 그것을 깨끗한 레벨 표면에 두세요. 환자 또는 식별 제어로 장치를 라벨링하세요. 최상의 결과를 위해, 분석은 한 시간 이내에 수행되어야 합니다.

3. 추출 튜브부터 평가 소자 위의 웰 샘플까지 추출된 용액의 2 강하 (대략 100 uL)를 추가하세요.

트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 솔루션도 관측 창에 더하지 않습니다.

테스트가 일하기 시작한 것처럼, 색은 얇은막을 가로질러 이동할 것입니다.

4. 유색의 밴드가 나타나는 것을 기다리세요. 결과는 5 분에 읽혀야 합니다. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

해석

긍정 : 2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.

부정적입니다 : 단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.

환자 : 제어밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

품질 관리

• 내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 유색의 밴드는 (C) 내부 긍정적 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.
• 동물실험규범은 적절한 장비 성능을 보증하기 위해 제어 소재의 사용을 권장합니다. 열사 A그룹 연쇄상 구균을 포함하는 포지티브 제어와 연쇄상 구균이 각각 장비를 제공하는 열사 비접지를 포함하는 부정적인 제어.

외부 품질 관리 테스팅을 위한 작업 절차

• 시약 1의 4 강하와 시약 2의 4 강하를 추출 튜브에 더하세요.
• 적극적으로 병을 흔들음으로써 완전히 제어를 섞으세요. 긍정적 또는 부정적인 제어의 1 강하를 관에 더하세요.
• 깨끗한 무균 면봉을 튜브와 소용돌이에 삽입하세요. 1 분 동안 추출 튜브에서 면봉을 남기세요. 면봉으로서의 추출 튜브가 끌어내지는 것으로 함께 있는 추출 튜브의 내부와 압착되는 것에 반대하여 면봉을 회전시킴으로써 그리고 나서 면봉 헤드로부터의 액체를 나타내세요. 면봉을 포기하세요.
• 위쪽에 절차 부분 중 단계 2로부터 묘사되는 것으로서 계속되세요.

• 제어가 예측 결과를 산출하지 않으면, 검사를 이용하지 마세요. 테스트를 반복하거나 당신의 배포자와 연락하세요.

제한

스트레프 신속 시험 (면봉)이 전문적 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 것이고, 단지 A그룹 연쇄상 구균의 정성 검정을 위해 사용되어야 합니다. 어떤 의미도 어떠한 분명한 밴드의 색상의 농도 또는 폭으로부터 추론되지 말아야 합니다.

테스트의 정확도는 면봉 시료의 품질에 의존합니다. 거짓 부정은 부적당한 검체 수집 또는 저장으로부터 유래할 수 있습니다. 부정적인 결과는 또한 낮은 항원 농도로 인해 질병의 진단에 환자들로부터 획득될 수 있습니다.

핵실험은 징후적 감염과 그것들로부터 A그룹 연쇄상 구균의 무증후성보균자를 식별하지 않습니다. 만약 임상적 징후와 증상이 실험실 시험 결과와 일치하지 않으면, 잇따른 외상 치료소가 권고됩니다.

드물게, 심하게 황색 포도상 구균에 의해 이식된 시편은 거짓 양성 결과를 산출할 수 있습니다. 만약 임상적 징후와 증상이 임상 시험 결과와 일치하지 않으면, 잇따른 문화와 그룹화 절차가 수행되어야 합니다.

인두염을 포함하는, 호흡기 감염은 다른 병원균과 더불어, A그룹 외에 혈청군으로부터의 연쇄상 구균에 의해 초래될 수 있습니다.

모든 진단 테스트에서와 같은, 결정적 임상적 진단은 단일의 시험에 의한 결과를 기반으로 하여서는 안되지만, 단지 모두 임상적이고 실험실 탐측이 평가받은 후에 의사에 의해 만들어져야 합니다.