소변 견본 급속한 시험 장비 5 분 다 약물 13-15 약물 남용 시험

신속한 테스트 키트 다중 약물 13-15 약물 남용 테스트 진단 테스트 스트립 컵 카세트

다음 약물의 13-15 조합:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 13-15 Test는 인간의 소변에서 지정된 차단 수준에서 여러 약물 및 약물 대사 산물을 정성적으로 검출하기 위한 신속한 선별 검사입니다.

전문적인 용도로만 사용하십시오.체외 진단용으로만 사용하십시오.

[사용 목적]

Rapid Multi-Drug 13-15 Test는 아래 표에 나열된 약물의 존재를 정성적으로 결정하기 위한 면역 크로마토그래피 분석법입니다.

귀하가 구매한 검사는 위 표에 나열된 약물 조합에 대해 검사할 수 있습니다.이 분석은 예비 분석 테스트 결과만 제공합니다.기체 크로마토그래피/질량 분석법(GC/MS)이 선호되는 확인 방법입니다.특히 예비 양성 결과가 나타날 때 모든 남용 약물 검사 결과에 임상적 고려와 전문적인 판단을 적용해야 합니다.

[요약]

암페타민(AMP)

암페타민 및 구조적으로 관련된 "디자이너" 약물은 강력한 중추신경계(CNS) 자극, 식욕 부진, 고혈압 및 심혈관 특성을 포함하는 생물학적 효과를 포함하는 교감신경흥분 아민입니다.일반적으로 경구, 정맥 주사 또는 흡연을 통해 복용합니다.암페타민은 위장관에서 쉽게 흡수되며 간에서 비활성화되거나 소변으로 그대로 배설됩니다.메탐페타민은 부분적으로 암페타민과 주요 활성 대사물로 대사됩니다.암페타민은 심박수와 혈압을 높이고 식욕을 억제합니다.일부 연구에 따르면 심한 남용은 뇌의 특정 필수 신경 구조에 영구적인 손상을 줄 수 있습니다. 암페타민의 효과는 일반적으로 사용 후 2-4시간 지속되며 약물의 체내 반감기는 4-24시간입니다.암페타민의 약 30%는 변하지 않은 형태로 소변으로 배설되며 나머지는 하이드록실화 및 탈아미노화 유도체로 배출됩니다. 사용 후 1~2일 동안 소변에서 검출될 수 있습니다.

바르비투르산염(BAR)

Barbiturates는 중추 신경계 억제제입니다.그들은 보통 경구로 투여되지만 때로는 근육 내 및 정맥 내 주사됩니다.바르비투르산염은 단기 작용(세코바르비탈과 같이 약 15분)에서 지속 작용(페노바르비탈과 같이 24시간 이상)까지 다양합니다.속효성 바르비투르산염은 체내에서 광범위하게 대사되는 반면, 지속성 바르비투르산염은 주로 변하지 않고 분비됩니다.Barbiturates는 각성, 각성, 에너지 증가, 배고픔 감소 및 전반적인 웰빙 느낌을 생성합니다.다량의 Barbiturate는 내성과 생리적 의존성을 발달시켜 남용으로 이어질 수 있습니다.

부프레노르핀(BUP)

부프레노르핀은 오피오이드 중독 치료에 자주 사용되는 강력한 진통제입니다.이 약물은 Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ 및 Suboxone™이라는 상표명으로 판매되며 Buprenorphine HCl 단독 또는 Naloxone HCl과 함께 함유되어 있습니다.치료학적으로 부프레노르핀은 오피오이드 중독자를 위한 대체 치료제로 사용됩니다. 대체 치료는 일반적으로 사용되는 약물과 유사하거나 동일한 물질을 기반으로 아편 중독자(주로 헤로인 중독자)에게 제공되는 의료 형태입니다.대체 요법에서 Buprenorphine은 Methadone만큼 효과적이지만 낮은 레브를 나타냅니다.신체적 의존의 엘.소변 내 유리 부프레노르핀 및 노르부프레노르핀의 농도는 치료 투여 후 1ng/ml 미만일 수 있지만 남용 상황에서는 최대 20ng/ml까지 범위가 될 수 있습니다.3 부프레노르핀의 혈장 반감기는 2~4시간입니다.3 완전히 제거되는 동안 약물의 단일 투여량은 6일까지 걸릴 수 있으며, 소변에서 모약물의 검출 기간은 약 3일로 생각됩니다.다양한 형태의 약물을 사용할 수 있는 많은 국가에서 부프레노르핀의 상당한 남용이 보고되었습니다.이 약물은 절도, 의사 쇼핑, 사기 처방을 통해 합법적인 경로에서 우회되었으며 정맥, 설하, 비강 및 흡입 경로를 통해 남용되었습니다.

벤조디아제핀(BZO)

벤조디아제핀은 항불안제, 항경련제 및 수면 진정제로 종종 치료적으로 사용되는 약물 종류입니다.벤조디아제핀은 진통, 졸음, 착란, 반사 감소, 체온 저하, 호흡 저하, 부신피질 반응 차단, 심장 지수에 영향을 주지 않고 말초 저항 감소 등의 증상을 나타냅니다.제거의 주요 경로는 신장(소변)과 글루쿠론산과 접합되는 간입니다.다량의 벤조디아제핀은 내성과 생리적 의존성을 발달시켜 남용으로 이어질 수 있습니다.벤조디아제핀은 미량(1% 미만)만 소변으로 배설되며, 소변에 있는 대부분의 벤조디아제핀은 복합 약물입니다.많은 벤조디아제핀의 공통 대사산물인 옥사제팜은 최대 1주일 동안 소변에서 검출될 수 있으므로 옥사제팜은 벤조디아제핀 남용의 유용한 지표가 됩니다.

코카인(COC)

코카 식물의 잎에서 추출한 코카인은 강력한 중추 신경계 자극제이자 국소 마취제입니다.코카인 사용으로 유발된 심리적 효과 중에는 행복감, 자신감, 활력 증가, 심박수 증가, 동공 확장, 발열, 떨림, 발한 등이 있습니다.코카인은 짧은 시간 내에 주로 benzoylecgonine으로 소변으로 배설됩니다.

코티닌(COT)

코티닌은 인간에서 자율신경절과 중추신경계를 자극하는 독성 알칼로이드인 니코틴의 1단계 대사산물입니다.니코틴은 담배 흡연 사회의 거의 모든 구성원이 직접적인 접촉이나 간접 흡입을 통해 노출되는 약물입니다.담배 외에도 니코틴은 니코틴 껌, 경피 패치 및 비강 스프레이와 같은 흡연 대체 요법의 활성 성분으로 상업적으로 이용 가능합니다.24시간 소변에서 니코틴 용량의 약 5%가 변하지 않은 약물로 배설되며 10%는 코티닌으로, 35%는 하이드록시코티닌으로 배설됩니다.다른 대사 산물의 농도는 5% 미만을 차지하는 것으로 여겨집니다.코티닌은 비활성 대사산물로 생각되지만 제거 프로필은 주로 소변 pH에 의존하는 니코틴보다 더 안정적입니다.결과적으로 코티닌은 니코틴 사용을 결정하는 좋은 생물학적 지표로 간주됩니다.

에틸글루쿠로나이드(ETG)

EtG(Ethyl Glucuronide)는 알코올의 직접적인 대사산물입니다.소변의 존재는 알코올을 더 이상 측정할 수 없는 경우에도 최근 알코올 섭취를 감지하는 데 사용될 수 있습니다.전통적인 실험실 방법은 지난 몇 시간 동안의 현재 섭취량을 반영하는 신체의 실제 알코올을 감지합니다(소비한 양에 따라 다름).소변 내 EtG의 존재는 술을 마신 후 3~4일 동안 소변에서 검출될 수 있으며 알코올도 체내에서 제거된다는 결정적인 지표입니다.따라서 EtG는 알코올 자체의 존재를 측정하는 것보다 최근 알코올 섭취량을 더 정확하게 나타내는 지표입니다.EtG 검사는 음주운전 및 알코올 중독 진단에 도움이 될 수 있으며 법의학적 식별 및 의료 검사에서 중요한 의미를 갖습니다.

펜타닐(FYL)

Fentanyl은 강력한 합성 마약성 진통제로 작용 시작 시간이 빠르고 작용 시간이 짧습니다.μ-오피오이드 수용체에 대한 강력한 작용제입니다.역사적으로 돌발성 통증을 치료하는 데 사용되어 왔으며 일반적으로 벤조디아제핀과 함께 진통제 및 마취제로 사전 절차에 사용됩니다.모르핀보다 약 80~100배, 헤로인보다 약 15~20배 더 강력합니다.

합성 카나비노이드(K2)

2004년부터 스위스, 오스트리아, 독일 등 유럽 국가에서는 주로 인터넷 쇼핑몰을 통해 'Spice'와 같은 허브 혼합물을 판매하고 있다.향이라고 명시되어 있지만 소비자는 '바이오 의약품'으로 ​​피운다.해당 블로그에서 마약 사용자는 흡연 후 대마초와 유사한 효과를 보고했습니다.이 제품들은 특히 젊은이들 사이에서 큰 인기를 누리고 있습니다. 지금까지는 연령 제한 없이 많은 국가에서 본점과 인터넷을 통해 혼합물을 판매하고 있기 때문입니다.JWH-018은 카나비노이드 수용체와 관련된 구조 활동 관계를 연구하기 위해 기초 과학 연구에서 개발되고 평가되었습니다.JWH073은 "Spice", "K2", K3" 등과 같은 수많은 허브 제품에서 확인되었습니다.이러한 제품은 향정신성 효과 때문에 피울 수 있습니다.

케타민(KET)

케타민은 지각과 감각을 분리하는 능력으로 인해 단기간 작용하는 "해리성" 마취제입니다.그것은 또한 매우 다른 방식으로 사람들에게 영향을 미치는 것으로 보이는 환각 및 진통 특성을 가지고 있습니다.케타민은 화학적으로 PCP('엔젤 더스트')와 관련이 있습니다.케타민은 때때로 사람들에게 투여되지만 더 일반적으로 애완 동물 수술을 위해 수의사가 사용합니다.일반적으로 스트리트 K는 수의사 사무실이나 의료 공급업체에서 액체 형태로 전환되는 경우가 가장 많습니다.케타민이 효과를 나타내려면 일반적으로 1~5분이 걸립니다.Snorted ketamine은 5~15분 정도 소요됩니다.얼마나 많이 그리고 얼마나 최근에 먹었는지에 따라 구강 케타민이 효과를 발휘하는 데 5분에서 30분 정도 걸릴 수 있습니다.케타민의 주요 효과는 주사하는 경우 약 30-45분, 코로 흡입하는 경우 45-60분, 경구로 사용하는 경우 1-2시간 지속됩니다.마약단속국(Drug Enforcement Administration)은 이 약물이 최대 24시간 동안 신체에 여전히 영향을 미칠 수 있다고 보고했습니다.

6-아오에틸모르핀(MAM)

6-모노아세틸모르핀(6-MAM) 또는 6-아세틸모르핀(6-AM)은 헤로인(디아세틸모르핀)의 3가지 활성 대사산물 중 하나이며, 나머지는 모르핀과 훨씬 덜 활성인 3-모노아세틸모르핀(3-MAM)입니다.6-MAM은 체내 헤로인으로부터 빠르게 생성된 후 모르핀으로 대사되거나 소변으로 배설됩니다.6-MAM은 24시간 이상 소변에 남아 있지 않습니다.따라서 마지막 헤로인 사용 후 곧 소변 표본을 수집해야 하지만 6-MAM의 존재는 헤로인이 실제로 마지막 날만큼 최근에 사용되었음을 보장합니다.6-MAM은 자연적으로 뇌에서 발견되지만 소변에서 이 화합물이 감지될 정도로 소량으로 헤로인이 최근에 소비되었음을 사실상 보증합니다.

Methylenedioxymethamphetamine - 엑스터시(MDMA)

MDMA는 인공 약물 계열에 속합니다.그 친척에는 MDA(methylenedioxyamphetamine) 및 MDEA(methylenedioxyethylamphetamine)가 포함됩니다.그들은 모두 암페타민과 같은 효과를 공유합니다.MDMA는 감정이입 물질로 묘사되는 환각 경향이 있는 각성제로서 감정이입 및 L-도파와 같은 기분 전환 화학 물질을 방출하고 사랑과 우정의 감정을 유발할 수 있습니다.MDMA 사용의 부작용에는 혈압 상승, 고열, 불안, 편집증 및 불면증이 포함됩니다.MDMA는 경구 섭취 또는 정맥 주사로 투여됩니다.MDMA의 효과는 섭취 후 30분 후에 시작되어 한 시간 안에 최고조에 달하고 2~3시간 동안 지속됩니다.

메탐페타민(MET)

메탐페타민은 치료에 응용할 수 있는 강력한 교감신경흥분제입니다.급성 고용량은 중추 신경계의 자극을 강화하고 행복감, 기민함, 증가된 에너지 및 힘을 유발합니다.더 심각한 반응은 불안, 편집증, 정신병적 행동 및 심장 부정맥을 일으킵니다.약 15시간의 반감기에 나타날 수 있는 정신병의 패턴은 소변에서 암페타민으로 배설되고 탈아미노화 및 수산화 유도체로 산화됩니다.그러나 메스암페타민의 40%는 그대로 배설됩니다.따라서 소변에 모 화합물의 존재는 메탐페타민 사용을 나타냅니다.

모르핀(MOP300)

아편류는 천연물인 모르핀과 코데인, 헤로인과 같은 반합성 약물을 포함하여 양귀비에서 추출한 모든 약물을 말합니다.아편은 중추신경계와 평활근을 포함하는 기관에 영향을 미칩니다.아편은 진통, 졸음, 행복감, 체온 저하, 호흡 억제, 부신피질 반응 차단으로 그 존재를 나타냅니다.제거의 주요 경로는 신장(소변)과 글루쿠론산과 접합되는 간입니다.아편류와 그 대사산물은 헤로인, 모르핀, 코데인 또는 양귀비씨 섭취의 결과로 소변에서 검출될 수 있습니다.

메타쿠알론(MQL)

Methaqualone은 진정제 및 최면제입니다.Methaqualone은 뇌와 신경계에서 GABA 수용체의 활동을 증가시키는 진정제입니다.GABA 활동이 증가하면 혈압이 떨어지고 호흡과 맥박이 느려져 깊은 이완 상태에 이릅니다.Methaqualone은 몇 시간 내에 혈류에서 최고조에 달하며 그 효과는 일반적으로 4~8시간 지속됩니다.일반 사용자는 동일한 효과를 위해 더 많은 양을 필요로 하는 물리적 내성을 형성합니다.과다 복용은 신경계 폐쇄, 혼수 상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

[원칙]

Rapid Single/multi-drug Test Cassette는 소변에서 다양한 약물 및 약물 대사 산물의 존재를 선별하는 데 사용되는 경쟁적 면역분석법입니다.소변 샘플 내의 약물이 제한된 수의 약물 단일클론 항체(마우스) 접합체 결합 부위에 경쟁적으로 결합되는 크로마토그래피 흡수 장치입니다.

테스트가 활성화되면 소변은 모세관 작용에 의해 각 테스트 스트립으로 흡수되고 각 약물 단일 클론 항체 접합체와 혼합되어 미리 코팅된 막을 가로질러 흐릅니다.소변 샘플 내의 약물이 테스트의 검출 수준 미만인 경우, 각각의 약물 단일클론 항체 접합체는 테스트 스트립의 테스트 영역(T)에 고정된 각각의 약물-단백질 접합체에 결합합니다.이렇게 하면 스트립의 테스트 영역(T)에 컬러 테스트 라인이 생성되며 강도에 관계없이 음성 테스트 결과를 나타냅니다.

샘플 약물 수준이 테스트의 검출 수준 이상일 때, 샘플의 유리 약물은 각각의 약물 모노클로날 항체 접합체에 결합하여 각각의 약물 모노클로날 항체 접합체가 테스트에 고정된 각각의 약물-단백질 접합체에 결합하는 것을 방지합니다. 장치의 영역(T).이렇게 하면 예비 양성 결과를 나타내는 테스트 영역에 뚜렷한 색 띠가 생기는 것을 방지할 수 있습니다.

테스트가 제대로 수행된 경우 절차 컨트롤 역할을 하기 위해 컬러 라인이 각 스트립의 컨트롤 영역(C)에 나타납니다.

[내용물]

• 약물 검사..
• 건조제
• 사용법이 적힌 전단지.

[저장 및 안정성]

• 키트는 봉인된 파우치에 인쇄된 유효 기간까지 2-30°C에서 보관해야 합니다.
• 테스트는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 남아 있어야 합니다.
• 직사광선, 습기 및 열을 피하십시오.
• 동결하지 마십시오.
• 키트의 구성 요소가 오염되지 않도록 주의해야 합니다.미생물 오염 또는 침전의 증거가 있는 경우 사용하지 마십시오.분주 장비, 용기 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

[작업]

테스트는 실온(15ºC ~ 30ºC)에서 수행해야 합니다.

• 기증자는 소변 컵에 소변 표본을 수집합니다.
• 노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다.파우치에서 테스트 카세트를 꺼내고 평평한 표면에 놓습니다.
• 샘플 점적기를 수직으로 잡고 정확히 세 방울의 소변 표본을 샘플 웰에 추가합니다.
• 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.10분 후에 결과를 해석하지 마십시오.아래 그림을 참조하십시오.

[표본 수집 및 준비]

• 깨끗하고 건조한 용기에 소변 샘플을 수집합니다.하루 중 언제든지 채취한 소변을 사용할 수 있습니다.
• 최상의 결과를 얻으려면 수집 직후 검체를 테스트하십시오.
• 소변 검체는 냉장(2-8°C)하고 최대 48시간 동안 보관할 수 있습니다.
• 더 오래 보관하려면 샘플을 동결하십시오(-20°C 이하).
• 테스트하기 전에 냉동 또는 냉장된 샘플을 실온으로 가져오십시오.

[작업]

테스트는 실온(15ºC ~ 30ºC)에서 수행해야 합니다.

• 기증자는 소변 컵에 소변 표본을 수집합니다.
• 노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다.파우치에서 테스트 카세트를 꺼내고 평평한 표면에 놓습니다.
• 샘플 점적기를 수직으로 잡고 정확히 세 방울의 소변 표본을 샘플 웰에 추가합니다.
• 결과는 5분 후에 읽어야 합니다.10분 후에 결과를 해석하지 마십시오.아래 그림을 참조하십시오.
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