빠른 복수약제처방 검사 소변 컵 카세트 장비 AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

빠른 복수약제처방 2-12 검사 소변은 잔 모양으로 만듭니다, 신속 시험이 카셋트에 녹음합니다

다음과 같은 약의 2-12 조합 : AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA

빠른 복수약제처방 2-12 검사는 다수의 특정하 에 있는 인간뇨에서 물질 대사 산물이 오프 레벨로 잘라준 약물과 약물의 정성 검정을 위한 빠른 검진 테스트입니다.

단지 전문적인 사용을 위해. 단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위해.

[용도]

빠른 복수약제처방 2-12 검사는 아래 표에 수록된 약물 이 존재의 정성 측정을 위한 면역 크로마토그래피 분석입니다.

당신이 구입한 검사는 위쪽에 테이블에 수록된 약의 어떠한 조합도 시험할 수 있습니다. 이 분석은 예비적 분석 시험 결과를 단지 제공합니다. 가스 크로마토그래피 / 질량 분광계 (GC/MS)는 발탁된 확실한 방법입니다. 임상적 고려와 전문적인 판단은 특히 예비적 긍정적 결과가 나타내는 때인 어떠한 남용성 약물 테스트 결과에도 적용되어야 합니다.

[개요]

암페타민 (AMP)

암페타민과 구조적으로 관련된 의사 마약은 생물학적 효과가 힘센 중추신경계 (CNS) 자극, 식욕 억제약, 고에너지와 심장 혈관 특성을 포함하는 교감신경 흥분 아민입니다. 그들은 보통 구두로, 정맥 내부적으로 또는 흡연에 의해 잡힙니다. 암페타민은 즉시 위장관으로부터 흡수되고, 그리고 나서 또한 간에 의해 비활성화시킵니다 또는 소변에서 변하지 않아서 배설했습니다 . 메탐페타민은 부분적으로 암페타민과 그것의 주요 활성 대사산물로 변형됩니다. 암페타민은 심박수와 혈압을 높이고, 식욕을 억누릅니다. 무거운 남용이 뇌에서 구조적인 어떤 필수적 신경에 대한 영구적인 손상의 결과가 될 수 있는 것을 약간의 연구는 나타냅니다.암페타민의 부작용은 일반적으로 2-4 시간 다음과 같은 사용을 견디어 내고 마약이 몸에서 4-24 시간의 반감기를 가지고 있습니다. 암페타민 중 약 30%는 하이드록실화한고 데아민이티드 파생물로서의 나머지로, 변하지 않는 형태에서 소변으로 배설됩니다.그것은 사용 뒤에 1 내지 2 일 동안 소변에서 검출될 수 있습니다.

바르비트루산염 (바)

바르비트루산염은 중추 신경 억제제입니다. 그들은 보통 구두로 처리되지만, 때때로 인트라무스크룰러리 그리고 정맥 내로 도입됩니다. 바르비트루산염은 쇼트-액팅 (대략 세코바르비탈과 같은 15 분)로부터 롱-액팅에 이릅니다 (24 시간 또는 오랫동안, 페노바르비탈과 같이). 쇼트-액팅 바르비트루산염이 광범위하게 몸에서 신진 대사하는 반면에, 장작용성 것은 변하지 않은 주로 숨깁니다. 바르비트루산염은 경계, 깨어 있음, 상승된 에너지, 감소된 열망과 잘 있는 전체적 느낌을 생산합니다. 바르비트루산염의 큰 투여량은 허용한도와 생리학 종속성을 개발하고 그것의 남용으로 이어질 수 있습니다.

부프레노르핀(bup)

부프레노르핀은 강력한 진통제가 종종 오피오이드 중독의 치료에 사용했다는 것 입니다. 마약은 홀로 부프레노르핀 하크들을 포함하는 상호 서브우텍스트텀, 부프레넥스트텀, 템게시트텀과 서브옥소넷텀 하에 또는 날록손 하크들과 결합하여 팔립니다. 세러퓨에티컬리, 부프레노르핀은 오피오이드 중독자들을 위한 대체 치료로서 사용됩니다.대체 치료는 정상적으로 사용된 약물 이 비슷하거나 동일한 약물을 기반으로 한 독자들 (주로 헤로인 중독자들을) 오피아트 제공된 의료 혜택의 형태입니다. 대용요법에서, 부프레노르핀은 메타돈만큼 효과적이지만, 낮은 수준의 물리적 의존을 증명합니다. 무료 부프레노르핀의 집중과 소변에서 노르부프레노르핀은 결코 1 NG (좋지않다) / 밀리람베르트의 치료적 관리감독 뒤에 있지 않을지도 모르지만, 20 NG (좋지않다)까지의 범위에 걸칠 수 있고 마약의 단일 투여량의 완전한 소거가 6 일, 소변에서 모약물을 위한 탐지의 기간이 대략 3 일이라고 생각되는 한 걸릴 수 있는 동안 / 남용 situations.3의 밀리람베르트가 부프레노르핀의 플라스마 반감기는 2-4 hours.3 살입니다. 부프레노르핀의 상당한 남용은 다양한 약품의 형태가 이용 가능한 많은 국가에서 또한 보고되었습니다. 약은 합법 통로를 거쳐 절도와 의사 쇼핑과 사기에 의한 처방 까지 전환되고, 정맥내, 설하, 비강 내와 흡입 경로를 통해 남용되었습니다.

벤조디아제핀류 (BZO)

벤조디아제핀류는 항불안제, 항경련제와 진정 최면약으로서 종종 세러퓨에티컬리 사용되는 일종의 약품을 있습니다. 벤조디아제핀류는 심계수에 대한 영향 없이 무통증, 졸음, 붕괴, 체온의 저하시킨 감소된 반영, 호흡의 기능 저하, 부신피질 반응의 봉쇄와 말초 저항의 감소에 의해 그들의 존재를 명시합니다. 제거의 주요 통로는 신장 (소변)과 그것이 글루쿠론산에 컨쥬게이트되는 간입니다. 벤조디아제핀류의 큰 투여량은 허용한도와 생리학 종속성을 개발하고 그것의 남용으로 이어질 수 있습니다. 오직 벤조디아제핀류의 추종량 (1% 이하) 소변에서 미변경되는 것으로 배설되, 소변에서 대부분의 벤조디아제핀류는 복합 약물입니다. 옥사제팜, 많은 벤조디아제핀류의 공통 대사 물질은 벤조디아제핀류 남용의 유용한 마커 옥사제팜을 만드는 최고 1까지 주 동안 소변에서 탐지 가능으로 남아 있습니다.

코카인 (COC)

코카인이 코카 발전소의 잎에서 유래했습니다, 힘센 중추 신경이 체계 흥분제와 국소 마취제입니까. 증가된 심박수, 학생들의 확대, 발열, 진동과 발한에 의해 동반되는 다행증, 신뢰와 상승된 에너지의 의미가 코카인을 이용하여 유도된 심리적 효과 중에 있습니다. 코카인은 단기간에 벤조일렉고닌으로서 주로 소변으로 배설됩니다.

코티닌 (간이침대)

코티닌은 니코틴의 1단계 물질 대사 산물, 인간들에서 자율 신경절과 중추신경계의 자극을 생산하는 유독성 알카로이드입니다. 니코틴은 사실상 직접 접촉 또는 새컨드 핸드 흡입을 통하여 든지 아니든지 흡연 사회의 모든 멤버가 노출되는 마약입니다. 담배 뿐 아니라 니코틴은 니코틴 껌, 패취제와 비점막 분무제와 같은 연기를 내는 대체요법에서 유효성분으로서 또한 상업적으로 이용 가능합니다. 24 시간 소변에서, 니코틴 복용량 중 대략 5%는 코티닌으로서의 10%와 하이드록시코티닌으로서의 35%와 변하지 않는 약으로서 배설됩니다 ; 다른 물질 대사 산물의 집중은 5% 이하 설명한 것으로 판단됩니다. 코티닌이 비활성적 물질 대사 산물이라고 생각되는 동안, 그것은 제거 측면이 주로 소변 pH 의존자인 니코틴 보다 더욱 안정적이라는 것 입니다. 결과적으로 코티닌은 니코틴 사용을 결정하기 위한 좋은 생물학 마커로 간주됩니다.

에틸글루카우로니데 (ETG)

에틸알코올 글루쿠로나이드 (EtG)는 술의 직접적 물질 대사 산물입니다. 소변에서 존재는 최근 알코올 흡입을 발견하는데 사용될 수 있습니다, 후에도 알코올이 더 이상 측정할 수 없습니다. 전통적 실험실 방법은 지난 몇 시간 이내에 현재 섭취를 반영하는 몸에서 실제 알코올을 발견합니다 (얼마만큼이 소비된 것에 따라서). 소변에서 EtG 이 존재는 그것이 술을 마신 후 3일에서 4 일 소변에서 검출될 수 있는 결정적 지표입니다, 알코올조차 신체로부터 제거됩니다. 그러므로, EtG는 더 정확한 알코올 자체의 존재에 대해 측정하는 것 보다 알코올의 최근 섭취의 지표입니다. EtG 검사는 법정에 관한 식별과 건강진단에서 중요한 중요성을 가지고 있는 음주 운전과 알코올 중독의 진단에서 도울 수 있습니다.

펜타닐 (FYL)

펜타닐은 급속 발병과 짧은 작용지속시간과 힘센 종합적 마약성 진통제입니다. 그것은 μ-opioid 수신장치에 강한 길항근입니다. 역사적으로 그것은 급속 진전 통증을 치료한 것을 사용되었고, 일반적으로 벤조디아제핀과 결합하여 마취제와 더불어 진통제로서 사전 절차에서 사용됩니다. 그것은 대략 모르핀 보다 80 내지 100 배 더 힘세고 마약 보다 대략 15 내지 20 배 더 힘셉니다.

종합적 칸나비노이드 (K2)

2004년 이후로, '양념과' 같은 본초 혼합물은 인터넷 숍을 통해 주로 스위스, 오스트리아, 독일과 다른 유럽 국가에서 팔립니다. 향으로 알려질지라도, 그들은 소비자들에 의해 '전기 약물'으로서 피워집니다. 상응하는 블로그에서, 약물 사용자들은 담배를 피운 후 대마초 같은 부작용을 보고했습니다. 현재까지 혼합이 마약 상점에서 그리고 연령 제한 없는 많은 국가에서 인터넷을 통해 팔린 것처럼, 이러한 제품은 더 어린 사람들 중에 특히 높은 인기를 누립니다. JWH-018은 카나비노이드 수용체와 관련된 구조-활성 상관 관계를 연구하기 위해 기초적 과학적인 리서치에서 개발되고 평가받습니다. JWH073은 양념, K2, K3"과 다른 사람과 같은 수많은 허브 제품에서 확인되었습니다. 이러한 제품은 그들의 정신적 효과를 위해 피워질 수 있습니다.

케타민 (켓트)

케타민은 센세이션으로부터 인식을 분리하기 위한 그것의 능력으로 인해 쇼트-액팅 해리성 마취약입니다. 그것은 또한 아주 다른 방식으로 사람들에 영향을 미친 것처럼 보이는 환각 유발성이고 페인킬링 질을 가지고 있습니다. 케타민은 화학적으로 PCP ('합성 헤로인')와 관련됩니다. 케타민은 때때로 사람들에 투여되지만, 더 일반적으로 애완 수술을 위한 수의들에 의해 사용됩니다. 일반적으로 거리 Ｋ는 수의들의 사무실 또는 의약품 공급자들로부터의 액상을 매우 흔히 즐깁니다. 케타민은 발효되기 위해 일반적으로 1-5 분 걸립니다. 씩씩거리며 말한 케타민은 5-15 분에 약간 오래 걸립니다. 얼마나 많이와 얼마나 최근에 하나가 먹었는지에 따라서, 경구 케타민은 발효되기 위해 5와 30 분 사이에 걸릴 수 있습니다. 케타민의 초기의 효과는 한 30-45 분을 대략 견디어 냅니다면 씩씩거리며 말될 때 주입된, 45-60 분과 1-2 시간 구두로 사용되면. 마약이 여전히 최고 24 시간 동안 몸에 영향을 미칠 수 있다고 마약 단속국은 보고합니다.

6-aoetylmorphine (MAM)

6-모노아세틸모핀 (6 MAM) 또는 6 아세틸모르핀 (6 AM)는 마약 (디아세틸모르핀)의 3 활성 대사산물 중 하나이고, 다른 사람이 모르핀과 훨씬 더 적게 활동적 3 모노아세틸모핀 (3 MAM) 입니다. 6 MAM은 신속히 신체에서 마약으로부터 만들어지고, 그리고 나서 모르핀 속으로 물질대사되거나 소변으로 배설됩니다. 6 MAM은 단지 24시간 동안 소변에 남아있습니다. 그래서 소변 시료는 마약이 실제로 마지막 날 이내에 사용된 지난 헤로인 사용 그러나 6 MAM 개런티 이 존재뒤에 곧 수집되어야 합니다. 6 MAM은 뇌에서, 그러나 헤로인이 최근에 소비되었다는 것을 소변에서 이 합성물의 탐지가 사실상 보장하는 그와 같은 소량에서 자연스럽게 발견됩니다.

메틸렌디옥시메탐페타민 - 무아경 (MDMA)

MDMA는 인공 마약의 가족에 속합니다. 그것의 인척들은 MDA (메틸렌디옥시암페타민)과 메시렌디옥세탐페타민 (메틸렌디옥시에틸암페타민)을 포함합니다. 그들 모두가 암페타민 유사 효과를 공유합니다. MDMA는 그것이 만화화와 엘 도파와 같은 모로드-알터링 화학 제품을 공개한 것처럼 환각 유발성 추세가 엠파트호겐으로 묘사된 채로 흥분되는 소식이고, 사랑과 친숙성의 감정을 발생시킬 수 있습니다. MDMA 사용의 부작용은 상승된 혈압, 온열요법, 불안감, 편집증과 불면증을 포함합니다. MDMA는 구강 섭취 또는 정맥 주사에 의해 또한 처리됩니다. MDMA의 효과는 한 시간 후에 30 흡입, 성수기 몇 분 뒤를 시작하고, 2일부터 3일까지 시간 동안 지속됩니다.

[원리]

빠른 복수약제처방 2-12 검사는 소변에서 다양한 약물과 약물 대사물의 존재에 대해 상영되는데 사용되는 경쟁적 면역 분석법입니다. 그것은 에서 색층 분석 흡수 디바이스입니다, 경쟁적으로 제한된 수의 약물 모노클로널 항체 (마우스)에 결합되는 소변 샘플 이내에 약물이 결합 부위를 결합시킵니다.

검사가 활성화될 때, 소변은 모세관 작용에 의해 각각 시험 스트립에 흡수되고, 각각 약물 모노클로널 항체 콘쥬게이트와 섞이고, 사전 코팅한 얇은막을 가로질러 흘러나옵니다. 소변 샘플 이내에 약물이 검사의 검출 레벨보다 낮을 때, 각각 약물 모노클로널 항체 콘쥬게이트는 시험 스트립의 시험 영역 (T)에서 고정된 각각 약물 단백질 콘쥬게이트를 묶습니다. 이것이 그것의 강도에 상관없이 이것은 빛깔 시험선을 스트립 거리의 시험 영역 (T)에서 생성시키는 것을 부정적 시험 결과가 나타냅니다.

검사의 검출 레벨에 또는 위에 있을 때, 샘플에서 자유 약물은 모노클로널 항체가 바인딩에서 장치의 시험 영역 (T)에서 고정된 각각 약물 단백질 콘쥬게이트까지 결합시키는 각각 약물을 방지하면서, 견본 약 수준이 각각 약물 모노클로널 항체 콘쥬게이트를 묶습니다. 예비적 긍정적 결과를 보여주면서, 이것은 시험 영역에서 특징적 유색의 밴드의 개발을 막습니다.

절차 관리의 역할을 하기 위해, 검사가 적당히 수행되면, 유색의 라인은 각각 스트립의 제어 영역 (C)에 나타날 것입니다.

[경고와 예방책]

• 단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 면역 분석법.
• 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
• 시험 카세트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
• 사용된 시험 카세트는 지역 조절에 따라 포기되어야 합니다.

[저장과 안정성]

• 장비는 밀폐 파우치에 인쇄된 예정 만료일까지 2-30' Ｃ에 저장되어야 합니다.
• 테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
• 직사광선, 수분과 열로부터 가까이 못하게 하세요.
• 얼지 마세요.
• 주의는 오염물에게서 장비의 성분을 보호하기 위해 잡혀야 합니다. 미생물의 오염 또는 강우량의 증거가 있다면 사용하지 마세요. 디스펜싱 장비, 컨테이너 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과로 이어질 수 있습니다.

[검체 수집과 준비]

• 깨끗한 건조 화물짐함과 소변 샘플을 모으세요. 그 날의 언제든지 수집된 소변은 사용될 수 있습니다.
• 최상의 결과, 시편 바로 다음과 같은 수집을 위해.
• 소변 시료는 냉동시키 (2-8' Ｃ)과, 최고 포르티-리트까지 시간을 저장했습니다.
• 더 오래동안 저장이 샘플 (-20' Ｃ 또는 아래)를 동결합니다.
• 시험을 받기 전에 동결되거나 냉각된 표본을 실온에 가져오세요.

[작동]

테스트는 실온 (15oC 내지 30oC)에 있어야 합니다

• 기증자는 소변 컵에 소변 시료를 수집합니다.
• 눈금을 따라 절취함으로써 밀폐 파우치를 여세요. 시험 카세트를 팁에서 제거하고 그것을 레벨 표면에 두세요.
• 수직적으로 샘플 점적기를 잡고, 정확하게 소변 시료의 3번 하락을 웰 샘플에 부가하세요.
• 결과는 5 분에 읽혀야 합니다. 10 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요. 아래의 도해를 보세요.

[테스트 제한]

1. 본 시험은 단지 소변 샘플을 시험해서 개발되었습니다. 어떤 다른 유체도 평가받지 않았습니다. DO NOT은 소변 외에 재료를 시험하기 위해 이 장치를 사용합니다.

2. 소변 시료에서 방해 물질과 더불어, 기술적이거나 절차오류가 잘못된 결과를 초래할 수 있다는 가능성이 있습니다.

3. 불순한 소변 샘플은 잘못된 결과를 낼 수 있습니다. 표백제 (차아염소산염)과 같은 강한 산화제들은 약물 분석물을 산화시킬 수 있습니다. 샘플이 섞인 것으로 혐의를 받으면, 새로운 샘플을 다른 사용하지 않은, 월드컵에서 획득하세요.

4. 본 시험은 질적 선별 분석법입니다. 그것은 중독의 약품 또는 수준의 양적 농도를 결정하도록 설계되지 않습니다.

5. 긍정적 결과는 소변에서 수준 또는 중독, 관리 감독 경로 또는 농도를 보여주지 않습니다.

6. 부정적인 결과는 반드시 약물이 없는 소변을 보여주지 않을지도 모릅니다. 부정적인 결과는 약물이 검사의 컷오프 레벨 아래에 지만 현재일 때 획득될 수 있습니다.

[품질 관리]

절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 선은 (C) 내부 절차적 제어로 간주됩니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.

제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다. 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다. 품질 관리는 각각 새로운 부지로와 매 30 일마다 저장 안정성을 확인하기 위해 운영되어야 합니다. 정부 제어는 예측 결과를 주어야 합니다.

사용자들은 상업적으로 제어 소재를 획득할 수 있습니다 (예를 들면 시그마-알드리치로부터).정부 통제에서 약품(들)의 집중은 위쪽에과 차단 농도 아래에 대략 분석의 50%입니다.

[성능 특성]

정확도

비교 연구는 빠른 복수약제처방 2-12 시험과 상업적으로 이용 가능한 빠른 남용성 약물 시험을 이용하여 실시했습니다. 연구는 대략 임상적 설정에서 수집된 이전인 약물형 당 600 임상검체에서 실행되었습니다. 결과는 다음과 같았습니다 :

전문성과 교차 반응성

검사의 전문성과 교차 반응성을 시험하기 위해, 평가 소자는 소변에 참석할 가능성이 많은 똑같은 수업의 다양한 약물, 약물 대사물과 다른 성분을 시험하는데 사용되었습니다. 모든 성분은 약물이 없는 정상인 소변에 추가되었습니다. 아래 목록화된 농도와 같거나 크는 수준에 시험될 때 수행원 구조적으로 관련 합성물은 검사와 긍정적 결과를 냈습니다.

방해 물질

임상적 소변 샘플은 잠재적으로 검사를 방해할 수 있는 물질을 함유할 수 있습니다. 다음과 같은 합성물은 각각 결산일위아래로 집중 50%와 약물이 없는 소변 소변에 추가되었습니다. 모두 잠재적 방해 물질은 100ug/mL의 집중에 추가되었습니다. 소변 시료는 평가 소자로 테스트되었습니다. 소변 샘플의 어떤 것도 어떠한 일탈도 예측 결과에서 드러내지 않았습니다.