단일 스텝 에볼라 바이러스 항원 신속 시험 장비 보존혈액 혈청 플라스마 검진 테스트

단일 스텝 에볼라 바이러스 항원 신속 시험 장비 보존혈액 혈청 플라스마 검진 테스트

용도
에볼라 항원 신속 시험은 에볼라 바이러스 감염의 진단에서 지원으로서 인간 보존혈액, 혈청 또는 플라즈마 표본에서 에볼라 바이러스로부터의 항원의 정성 검정을 위한 색층 분석 면역 분석법을 빠른 혈청학, 측면 플로우입니다.

도입
에볼라 바이러스는 치료되지 않으면 종종 치명적인 예리한 중병을 야기시킵니다. 나자라, 수단에서 1와 얌부쿠, 콩고 민주 공화국에서 다른 것, 에볼라 바이러스병 (EVD)는 처음으로 2번 동시 발생에서 1976년에 나타났습니다. 후자는 에볼라 강 근처에 마을에서 발생했으며, 병이 그것의 이름을 잡습니다.

원리
에볼라 항원 신속 시험은 인간 보존혈액, 혈청 또는 플라즈마 표본에서 에볼라 바이러스로부터 항원의 탐지를 위한 질적 박막 기반 면역 분석법입니다. 견본이 잘 견본에 추가된 후 (S) 샘플 패드에, 그것이 결합하는 패드를 통과하고, 동원되고 결합하는 패드에 코팅되는 금 안티-에볼라가 결합합니다. 혼합은 모세관 작용에 의해 얇은막을 따라 움직이고, 시험선 지역 (T)에 코팅되는 안티-에볼라 항체와 반응합니다. 만약 견본이 에볼라 바이러스 항원을 포함하면, 긍정적 결과를 보여주면서, 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 나타날 것입니다. 만약 견본이 에볼라 바이러스 항원을 포함하지 않으면, 유색의 라인이 부정적인 결과를 보여주면서, 이 지역에 나타나지 않을 것입니다. 내부품질 관리는 제어 라인 지역 (C)에 나타나면서, 실험이 기능적이고 적절한 것을 나타내는 유색의 라인의 모양으로, 실험에 포함되고 견본의 충분한 양이 거기가 시험선이 있는지 아닌지에 상관없이, 실험과 제어 라인을 통해 이동을 가능하게 하는데 이용되었습니다. 만약 제어 라인 (C)가 시험 시간 이내에 나타나지 않으면, 테스트 결과가 무효이고 검사가 새로운 시험으로 반복되어야 합니다.

저장과 안정성
장비는 밀폐 파우치에 인쇄된 예정 만료일까지 2-30' Ｃ에 저장되어야 합니다.
테스트는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다.
직사광선, 수분과 열로부터 가까이 못하게 하세요.
얼지 마세요.
주의는 오염물에게서 장비의 성분을 보호하기 위해 잡혀야 합니다. 미생물의 오염 또는 강우량의 증거가 있다면 사용하지 마세요. 디스펜싱 장비, 컨테이너 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과로 이어질 수 있습니다.

작동
사용 전에 테스트와 / 또는 견본과 / 또는 제어를 실온 (15-30' Ｃ)에 가져오세요.

또는
견본에 대한 보존혈액 견본의 열전달 1 강하는 잘 (S) 제공된 일회용 피벳과 장치의 그리고 나서 버퍼의 1 강하를 추가하고, 타이머를 시작합니다.
또는
카세트에 잘 견본의 센터에 빠지기 위한 전체강도 보존혈액 견본의 2 행잉드롭에게 (S)를 허락하고 버퍼의 1 방울을 추가하고 타이머를 시작하세요.
트래핑 공기를 회피하고 견본에서 잘 (S)를 버블링시키고, 어떠한 해결책도 결과 영역에 더하지 않습니다.
테스트가 일하기 시작한 것처럼, 색은 얇은막을 가로질러 이동할 것입니다.

결과에 대한 해석
예비적 긍정 (+)Only 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.부정적 (-)Two 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.인발리드컨트롤 밴드는 나타나는데 실패합니다. 특정한 읽는 시간에 있는 제어밴드를 생산하지 못한 어떠한 검사로부터의 결과는 포기되어야만 합니다. 새로운 시험으로 절차와 반복을 검토하세요. 문제가 지속하면, 바로 장비를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.