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가정용 POCT Covid 2019-NCoV 항원 면봉 테스트 키트 400μL 항원 테스트 키트

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: CE White List FSC
모델 번호: DWR-800AG
최소 주문 수량: 10000 PC
가격: $1.50-2.0/pcs
포장 세부 사항: 25개 테스트 / 박스
배달 시간: 5-20 일
지불 조건: 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램
공급 능력: 100000 PC / 일
상세 정보
표본 수집: 비인강 비강소제법 패키지: 1개/상자 25개/상자
독서 시간: 15 분 방법: 아교질금은 화나게 합니다
질적입니다: Covid-19의 정성 측정 애플리케이션: 집에서 사용할 수 있습니다
하이 라이트:

POCT Covid 2019-NCoV 면봉 테스트 키트

,

2019-NCoV 항원 면봉 테스트 키트

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400μL 항원 테스트 키트


제품 설명

가정용 15분 읽기 POCT Covid 2019-NCoV 항원 신속 면봉 테스트 키트

콜로이드 금 분석

 ² 빠른: 15분

² 간편함: 한 단계

² 편리성: 비인두/비강 면봉 샘플 채취

² 저렴한 비용: 고효율로 비용 절감

  

사용 의도 

신속 진단 키트는 시험관 내 인간 비강 면봉 샘플에서 신종 코로나바이러스(SARS-CcV-2) 항원의 정성적 결정에 사용됩니다. 이 키트는 현장 진료 테스트용이 아닌 임상 실험실 및 의료 종사자에게 제공됩니다. 섹션 IV.D에 따라 가정에서 테스트합니다.COVID-19 진단 테스트에 대한 FDA 정책.단일 패키지는 가정에서 사용할 수 있습니다.

 

주요 구성 요소

• 테스트 카세트.

• 추출 튜브.

• 추출 시약.

• 면봉.

 

저장 및 안정성

• 39 ~ 86 º F(4 ~ 30 º C)에서 밀봉된 파우치에 넣어 만료일까지 보관하십시오.

• 직사광선, 습기, 열을 피해 보관하세요.

• 얼지 마십시오.

 

테스트를 수행하는 방법?

1. 노치를 찢어서 호일 파우치에서 테스트 장치를 제거하고 평평한 표면에 놓습니다.

2. Extraction Reagent 병을 수직으로 잡고 Extraction tube에 10방울(400μL)을 떨어뜨립니다.

3. 비인두(및 구강인두) 면봉 샘플을 추출 용액에 삽입한 다음 면봉을 10회 혼합합니다.

4. 시료의 대부분을 추출하기 위해 용액 튜브를 누르면서 면봉을 제거합니다.

5. 플스포이드 캡을 에이스하고 샘플 웰에 3방울(60~70μl)을 떨어뜨립니다..

6. 10-15분 안에 결과를 읽습니다. 20분 이상 경과 후 결과를 읽지 마십시오.

 

가정용 POCT Covid 2019-NCoV 항원 면봉 테스트 키트 400μL 항원 테스트 키트 0

 

 

다음에 대해 알아야 할 사항:

1) 항원검사와 분자검사의 차이점은 무엇인가요?

항원 검사는 바이러스 표면의 특정 단백질을 검출합니다.FDA에 따르면 이러한 검사는 더 빠르고 저렴하지만 활성 감염을 놓칠 가능성이 더 높습니다.

분자(PCR 또는 중합효소연쇄반응) 검사는 바이러스의 유전 물질을 감지합니다.이러한 테스트는 결과를 얻기 위해 더 복잡한 기술이 필요하며 일반적으로 결과를 얻는 데 하루나 이틀이 걸립니다(실험실 용량에 따라 결과는 최대 일주일이 소요될 수 있음).

항원 검사에서 음성 결과가 나오고 (증상이나 노출로 인해) 바이러스에 감염되었을 수 있다고 믿을 만한 이유가 있는 경우 의사는 결과를 확인하기 위해 분자 검사를 지시할 수 있습니다.

 

2) 어떤 검사가 더 정확합니까?

100% 정확한 검사는 없지만 이용 가능한 연구에 따르면 분자 검사가 항원 검사보다 더 정확한 것으로 간주됩니다.
FDA에 따르면 항원 검사는 "활성 코로나바이러스 감염을 완전히 배제"할 수 없지만 양성 결과는 "매우 정확"합니다(음성 결과는 확인 검사가 필요할 수 있음).
하버드 의대는 지난 8월 분자 검사에서 보고된 위음성 비율이 최저 2%에서 최고 37%라고 밝혔다.깊은 비강 면봉을 사용한 분자 검사는 인후 면봉이나 타액의 샘플보다 위음성 결과가 더 적습니다.
Harvard는 항원 테스트의 경우 보고된 위음성 결과의 비율이 50%에 달할 수 있지만 FDA가 보다 정확한 항원 테스트를 위해 긴급 사용 승인을 부여했다고 언급했습니다.
일반적으로 테스트의 정확성에 영향을 미칠 수 있는 문제 중 일부는 FDA에 따르면 비효율적인 면봉, 샘플의 오염 또는 잘못된 취급, 테스트 화학물질의 문제를 포함합니다.

 

3) 누가 COVID-19 검사를 받아야 하나요?
장관 지침: COVID-19: 장기 요양원 감시 테스트 및 주택 접근(장관 지침) 2021년 1월 8일 발효에 따라 장기 요양원에서 일하는 모든 직원, 학생 배치 및 자원봉사자는 정기적으로 테스트를 받아야 합니다. 이전에 실험실에서 COVID-19로 확인된 개인에 대한 예외가 적용되지 않는 한 장관의 지침에 따릅니다.장관 지침의 시험 요건에는 다음과 같은 장기 요양원에서 일하는 모든 개인이 포함됩니다. 배치, 대학 또는 대학 교육 프로그램의 임상 배치 요건의 일부로 장기 요양원에서 일하는 사람을 의미하며 장기 요양 프로그램에 따른 "직원" 또는 "자원봉사자"의 정의를 충족하지 않는 사람 Care Homes Act, 2007. 장관 지침에는 일반 방문자, 간병인 및 지원 직원에 대한 추가 테스트 및 문서 요구 사항도 포함되어 있습니다.

 

4) 항원 검사가 덜 정확하다면 왜 사용합니까?
전문가들은 신속항원검사의 가치는 정확성보다는 검사빈도에 있다고 말하고 반복검사를 권고하고 있다.사이언스에 따르면 항원 검사에서 2~3회 연속 위음성이 나오는 경우는 드뭅니다.이 전략은 위에서 언급한 NPR 보고서와 일치하며 고위험 지역에 있는 사람들을 매일 테스트합니다.

 

5) 언제 Dewei COVID-19 Ag Rapid Test를 수행해야 하나요?
COVID-19 Ag Rapid 검사는 COVID-19 감염 진단에 사용해서는 안 됩니다.증상이 있거나 확인된 사례와 접촉한 개인은 PCR 검사를 받기 위해 의료 제공자, 평가 센터 또는 참여 인가된 커뮤니티 실험실로 안내해야 합니다.

 
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