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가정용 Covid-19 항원 신속 검사 스트립 카세트 면봉 키트

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Dewei
인증: CE White List FSC
모델 번호: DWR-800AG
최소 주문 수량: 5000 테스트
가격: Negotiable
포장 세부 사항: 1개/상자 25개/상자
배달 시간: 이십일에
지불 조건: L / C, T / T, 웨스턴 유니온
공급 능력: 500,000
상세 정보
견본: 비강 또는 구강 면봉 식자재원산지정보: 중국
조건을 저장하십시오: 실온 저장 수명: 18개월
결과 시간: 작동 뒤에 있는 15 감독이 필요한 미성년자 성분: Rapid Test Cassette, Swab, Buffer, Extraction Tube
하이 라이트:

medical laboratory reagents

,

human biochemistry reagents


제품 설명

가정용 Covid-19 항원 신속 검사 스트립 카세트 면봉 키트

빠른: 15 분;
값이 싼: 고효율로 비용 절감;
단순한: 쉬운 샘플 수집;
편리한: 가정용일 수 있습니다.

사용 목적
이 제품은 SARS-COV-2 감염의 정성적 검출에 사용됩니다.전체 감지 프로세스는 15-20분이면 완료되며 조작이 간단하고 민감합니다.악기가 필요하지 않습니다.초기 감염 환자 및 무증상 환자의 선별 검사에 사용할 수 있습니다.이 방법은 핵산 검출을 위한 효과적인 보완책입니다.

원칙
SARS-COV-2의 검출은 이중 항체 샌드위치 방법과 콜로이드성 금 면역 크로마토그래피의 원리를 채택하여 인간 비강 면봉, 인두 면봉, 가래, 기관지폐포 세척액 등에서 SARS-COV-2 항원을 정성적으로 검출합니다. 및 고감도 SARS-COV-2 N 항원 모노클로날 항체(여기서 모노클로날 항체 I는 포획 항체이고 NC 막의 검출 영역에 고정되고, 모노클로날 항체 II는 콜로이드성 금 표지 항체이며 결합 패드에 분무됨), 및 NC 멤브레인 품질 관리 영역 C는 염소 항-마우스 IgG 항체 및 염소 항-토끼 IgG 항체로 코팅됩니다.검출영역에서는 이중항체샌드위치법을, 품질관리영역에서는 항원-항체 반응을 이용하여 인체 내 SARS-COV-2를 검출하는 콜로이드 골드 면역크로마토그래피 기술을 결합하였다.검출하는 동안 샘플은 모세관 효과 하에서 크로마토그래피됩니다.검사한 샘플에 SARS-COV-2가 포함되어 있으면 금으로 표지된 SARS-COV-2 N 항원 단일클론항체 I이 SARS-COV-2와 결합하여 복합체를 형성하고 SARS-COV-2 N 항원 단일클론항체와 결합합니다. 크로마토그래피 과정에서 검출 라인에 고정된 항체 II는 "Au-항체 IN 항원-항체 II" 샌드위치를 ​​형성하여 검출 영역(T)에 보라색 밴드가 나타납니다.그렇지 않으면 감지 영역(T)에 마젠타 띠가 나타나지 않습니다.검체 내 SARS-COV-2 항원 유무와 상관없이, 복합체는 대조군(C)까지 계속 크로마토그래피가 진행되며, 염소 항-마우스 IgG 항체 및 염소 항 -토끼 IgG 항체.
대조영역(C)에 나타난 보라색-적색 띠는 크로마토그래피 과정의 정상 여부를 판단하기 위한 기준이며, 시약의 내부 대조 기준으로도 사용된다.

주요 내용
• 반응 테스트 카세트가 들어 있는 파우치 1개.
• 추출 튜브.
• 추출 시약.
• 사용 지침.
• 비강/구강 면봉.

저장 및 안정성
• 밀봉된 파우치에 넣어 39~86ºF(4~30ºC)에서 18개월 동안 보관하십시오.

지침
• 체외 진단용으로만 사용하십시오.
• 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.
• 테스트 카세트는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 보관해야 합니다.
• 사용한 테스트 카세트는 현지 규정에 따라 폐기해야 합니다.

사용 방향
가정용 Covid-19 항원 신속 검사 스트립 카세트 면봉 키트 0

가정용 Covid-19 항원 신속 검사 스트립 카세트 면봉 키트 1가정용 Covid-19 항원 신속 검사 스트립 카세트 면봉 키트 2

제한 사항

• SARS-COV-2 이외의 미생물에 의한 호흡기 감염의 병인은 이 검사로 확립되지 않습니다.코로나바이러스 Ag Rapid Test Cassette(Swab)은 생존 가능한 SARS-COV-2와 생존 불가능한 SARS-COV-2를 모두 감지할 수 있습니다.코로나바이러스 Ag Rapid Test Cassette(Swab)의 성능은 항원 부하에 따라 달라지며 동일한 표본에서 수행된 바이러스 배양 결과와 상관관계가 없을 수 있습니다.

• 테스트 절차를 따르지 않으면 테스트 성능에 부정적인 영향을 미치거나 테스트 결과가 무효화될 수 있습니다.

• 검사 결과가 음성이고 임상 증상이 지속되는 경우 다른 임상 방법을 사용하여 추가 검사를 권장합니다.음성 결과는 검체에서 SARS-CoV-2 항원의 존재를 배제하지 않습니다. 검체의 최소 검출 수준 미만이거나 검체가 부적절하게 수집 또는 운송된 경우에 존재할 수 있기 때문입니다.

• 모든 진단 테스트와 마찬가지로 확인된 진단은 모든 임상 및 실험실 소견을 평가한 후에만 의사가 내려야 합니다.

• 양성 판정 결과는 SARS-COV와 SARS-COV-2를 구분하지 않습니다.

• 음성 결과는 추정으로 처리되어야 하며 감염 관리를 포함한 임상 관리를 위해 필요한 경우 FDA 승인 분자 분석으로 확인해야 합니다.

 

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연락처 세부 사항
Sherry

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